Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3974 исследования
3531.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон Спенсер капсулы 250 мг, производства фирмы Концепт Фармасьютикалз Лимитед (Индия) и зарегистрированного в Российской Федерации препарата Теризидон, производства фирмы Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы 250 мг на здоровых взрослых испытуемых
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.10.2013 - 17.06.2014
Номер и дата РКИ
633 04.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Концепт Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Теризидон Спенсер (Теризидон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3532.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баростор (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лабораториос Синфа, С.А., Испания) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Гедеке ГмбХ, Германия, произведено Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
627 02.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Название ЛП
Аторвастатин (Баростор)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3533.
Название протокола
№ CRV/B01-13 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Корвалол, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
628 02.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Корвалол (Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3534.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Орнидазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Тиберал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Сандоз Груп Саглик Урунлери Илачлари Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.10.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
626 02.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Орнидазол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3535.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эспиро, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Инспра®, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто Рико (США)), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
619 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Название ЛП
Эплеренон (ЭСПИРО)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3536.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Лизиноприл+Амлодипин+Розувастатин капсулы 20 мг + 10 мг + 20 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) в сравнении с одновременным приемом по 1 таблетке каждого из трех препаратов: Ирумед® (лизиноприл) таблетки 20 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия), Норваск® (амлодипин) таблетки 10 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг ГмбХ, Германия), Крестор® (розувастатин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто- Рико) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 15.12.2014
Номер и дата РКИ
624 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Эквамер (лизиноприл+амлодипин+розувастатин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3537.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель АО Актавис, Исландия и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.09.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
607 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
(Азитромицин, Сумитаб)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3538.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Зидовудин/Ламивудин-Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг/150мг, (Тева) и Комбивир® таблетки покрытые оболочкой 300 мг/150мг, (Глаксо).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
599 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
(Зидовудин+Ламивудин, Зидовудин/Ламивудин-Тева)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3539.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монлер®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Сингуляр®, таблетки, покрытые оболочкой 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.10.2013 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
598 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Монлер® (Монтелукаст)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3540.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Альвоген таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Ремедика Лтд, Кипр) и Гливек® капсулы 100 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 11.04.2015
Номер и дата РКИ
597 26.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство
Название ЛП
Иматиниб-Альвоген (Иматиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ