Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3995 исследования
3451.
Название протокола
№01092013-MЕЛ-001 Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мелатонин таблетки покрытые оболочкой 3 мг (производства ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и препарата Мелаксен® таблетки покрытые оболочкой 3 мг (производства Юнифарм Инк, США)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2014 - 06.03.2016
Номер и дата РКИ
124 17.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Мелатонин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3452.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Козаар®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп Доум, Нидерланды).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2014 - 10.03.2015
Номер и дата РКИ
123 14.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Лозартан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3453.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм (Россия) и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия (Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Урология, Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
120 14.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3454.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Аторвастатин-К (аторвастатин, 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО КРКА-РУС, Россия) и препарата Липримар® (аторвастатин, 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2014 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
115 13.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Аторвастатин-К (Аторвастатин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Медицинских учреждений с открытым набором
1
3455.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов АРИПРИЗОЛ®, таблетки, 10 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и АБИЛИФАЙ, таблетки, 10 мг (Бристол-Майерс Сквибб Мэнюфэкчуринг Компани, Пуэрто-Рико) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
19.03.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
109 13.03.2014
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Арипризол® (Арипипразол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3456.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
110 13.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Силденафил
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3457.
Название протокола
№ 16273 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сталтор таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ЭМС С.А., Бразилия) и Крестор® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
103 05.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Название ЛП
Сталтор (розувастатин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3458.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Пиридостигмина бромид, таблетки 60 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России) и Калимин®60Н, таблетки 60 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.03.2014 - 28.01.2016
Номер и дата РКИ
104 05.03.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (НПЦ "Фармзащита")
Название ЛП
Пиридостигмина бромид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3459.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, с полностью реплицируемым дизайном, сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Раберта®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, производства Лек д.д., Словения, и препарата Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, производства Эсаи Ко. Лтд, Япония, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
01.04.2014 - 01.04.2015
Номер и дата РКИ
99 03.03.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Раберта® (Рабепразол)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3460.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Суматриптан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Имигран®, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.02.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
96 28.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Суматриптан
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ