Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3987 исследования
3481.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ро-статин капсулы 40 мг производства ООО Озон, Россия и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
26 24.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ро-статин (Розувастатин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3482.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 40 мг производства ООО Озон, Россия и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
27 24.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Розувастатин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3483.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Галимонт таблетки жевательные 5 мг (Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД, Индия) и Сингуляр® таблетки жевательные 5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2014 - 01.11.2015
Номер и дата РКИ
17 20.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Галимонт (Монтелукаст)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3484.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Галимонт таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД, Индия) и Сингуляр® таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2014 - 01.11.2015
Номер и дата РКИ
16 20.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Галимонт (Монтелукаст)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3485.
Название протокола
Рандомизированное, перекрестное, открытое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фамилар, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Ларк Лабораториз Лтд, Индия) и Фамвир®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Новартис Фармасьютика с.а. Барбера, Испания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.01.2014 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
15 20.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "АРС"
Название ЛП
Фамилар (Фамцикловир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3486.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота Кардио таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Аспирин® Кардио таблетки, покрытые кишечнораствормой оболочкой, 100 мг (Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
6 14.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота Кардио (Ацетилсалициловая кислота)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3487.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Триметазидин МВ таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Предуктал® МВ таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг (Лаборатории Сервье, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
8 14.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Триметазидин МВ (Триметазидин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3488.
Название протокола
Рандомизированное, двойное, двухпериодное, двухпоследовательное, однодозовое, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Циклосерин Спенсер, (циклосерин, капсулы 250 мг), производства Концепт Фармасьютикалз ЛТД, Индия и Циклосерин (циклосерин, капсулы 250 мг), производства ОАО Валента Фармацевтика (Россия), в лекарственной форме капсулы, на здоровых взрослых добровольцах.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.01.2014 - 18.09.2016
Номер и дата РКИ
4 10.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Концепт Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Циклосерин Спенсер (Циклосерин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3489.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Теридоксин Спенсер капсулы 250+10 мг (Концепт Фармасьютикалз ЛТД, Индия) и Теризидон + Пиридоксин-Мак капсулы 250+10 мг (Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.01.2014 - 21.07.2016
Номер и дата РКИ
3 10.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Концепт Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Теридоксин Спенсер (Теризидон + [Пиридоксин], Теридоксин Спенсер)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3490.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид-Акри®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Зивокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто Рико), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
09.01.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
1 09.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Название ЛП
Линезолид-Акри® (Линезолид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ