Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3979 исследования
3371.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид, таблетки 4 мг (производства ООО Озон) и Амарил®, таблетки 4 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
338 23.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Глимепирид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3372.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики/фармакодинамики, безопасности и переносимости препаратов Эноксапарин-Бинергия раствор для инъекций 10 000 ME анти-Ха/мл (ЗАО Бинергия, Россия) и Клексан® раствор для инъекций 10 000 ME анти-Ха/мл (САНОФИ АВЕНТИС-ФРАНС, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Хирургия, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
17.06.2014 - 20.05.2015
Номер и дата РКИ
331 17.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Бинергия"
Название ЛП
Эноксапарин-Бинергия (Энокспарин натрия)
Города
Рязань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3373.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Иматиниб, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, 400 мг, Хетеро Лабс Лимитед, Индия и препарата Имаглив, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, 400 мг, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2014 - 16.10.2015
Номер и дата РКИ
314 10.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Иматиниб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3374.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Цитрамон П таблетки 240 мг+ 30 мг+ 180 мг (ООО ОЗОН, Россия) и Цитрамон П таблетки 240 мг + 30 мг + 180 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
317 10.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Цитрамон П (Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3375.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Целекоксиб, капсулы 200 мг (производитель – Скан Биотек Лимитед, Индия), и препарата Целебрекс® (целекоксиб 200 мг, капсулы, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
12.06.2014 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ
310 09.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Меридиан"
Название ЛП
Целекоксиб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3376.
Название протокола
№ 2013-04-06 Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Комбисо, таблетки 10 мг/6,25 мг, производства ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика) и Лодоз, таблетки покрытые оболочкой 10 мг/6,25 мг, производства Мерк Санте с.а.с. (Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2014 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
308 04.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ПРО.МЕД.ЦС"
Название ЛП
Комбисо (Бисопролол + Гидрохлоротиазид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3377.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диамилла, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мкг, производитель Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания и Чарозетта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мкг, производитель Н.В. Органон, Нидерланды
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
305 04.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Диамилла (Дезогестрел)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3378.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики препарата Ацеклорен, таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Тева), при приеме 1 раз в день в суточной дозе 200 мг и Аэртал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг при приеме 2 раза в день в суточной дозе 200 мг у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2014 - 15.12.2014
Номер и дата РКИ
304 03.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Ацеклорен (Ацеклофенак)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3379.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики препарата Валганцикловир-Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Тева) и препарата Вальцит®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2014 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
303 03.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Валганцикловир-Тева (Валганцикловир)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3380.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препаратов Гликлазид МВ Фармстандарт, таблетки с модифицированным высвобождением, 30 мг и 60 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и препарата Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция; производитель ООО Сердикс, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
300 02.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Название ЛП
Гликлазид МВ Фармстандарт (Гликлазид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ