Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3987 исследования
3411.
Название протокола
№ MOXI-05-01 Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Ривофарм С.А., Швейцария) и Авелокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
21.04.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
217 21.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3412.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл-ТАД, таблетки 8 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Перинева®, таблетки 8 мг (ООО КРКА-Рус, Россия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2014 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
209 16.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ТАД Фарма ГмбХ
Название ЛП
Периндоприл-ТАД (Периндоприл)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3413.
Название протокола
Клиническое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата ЯНУМЕТ Лонг (MK-0431А XR), таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50/1000 мг (Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и одновременного приема таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 50 мг (ЯНУВИЯ®, Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и таблеток метформина пролонгированного действия в дозе 1000 мг (2 таблетки дозировкой 500 мг; ГЛЮКОФАЖ® Лонг, Merck Sante S.A.S., Франция) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
210 16.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Янумет Лонг (Ситаглиптин+Метформин)
Города
Смоленск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3414.
Название протокола
Клиническое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата ЯНУМЕТ Лонг (MK-0431А XR), таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 100/1000 мг (Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и одновременного приема таблеток ситаглиптина, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 100 мг (ЯНУВИЯ®, Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) и таблеток метформина пролонгированного действия в дозе 1000 мг (2 таблетки дозировкой 500 мг; ГЛЮКОФАЖ® Лонг, Merck Sante S.A.S., Франция) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
211 16.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Янумет Лонг (Ситаглиптин+Метформин)
Города
Смоленск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3415.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валз Н (валсартан + гидрохлоротиазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 320 мг + 25 мг, производитель Балканфарма-Дупница АД, Болгария и Ко-Диован® (валсартан + гидрохлоротиазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 320 мг + 25 мг, производитель Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2014 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
205 16.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Валз Н (валсартан+гидрохлоротиазид)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3416.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нимесулид, таблетки, 100 мг (ОАО АВВА РУС, Россия) и Найз®, таблетки, 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.04.2014 - 30.03.2015
Номер и дата РКИ
202 15.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "АВВА РУС"
Название ЛП
Нимесулид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3417.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мебеспалин ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой (мебеверин 200 мг), производства ООО Озон, (Россия) и Дюспаталин®, капсулы пролонгированного действия (мебеверин 200 мг), производства Эбботт Хелскеа САС (Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
201 15.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Мебеспалин ретард (Мебеверин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3418.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов УРСОФАЛЬК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) и УРСОФАЛЬК, капсулы 250 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2014 - 20.10.2015
Номер и дата РКИ
198 14.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство компании Др. Фальк Фарма ГмбХ
Название ЛП
Урсофальк (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3419.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм (Россия) и Клацид®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства Эббот С.п.А. (Италия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Хирургия, Гастроэнтерология, Оториноларингология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
197 11.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Название ЛП
Кларитромицин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3420.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Алвелон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая), Хирургия, Оториноларингология, Пульмонология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
11.04.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
194 11.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Название ЛП
Алвелон (Моксифлоксацин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ