Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3987 исследования
3401.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двойное перекрестное исследование, проводимое в России, с участием 36 взрослых добровольцев, для определения биоэквивалентности препарата Эрлотиниб (Вивимед Лабз Лимитед, Индия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг и Тарцева®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) при их однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
08.05.2014 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ
247 08.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лтд
Название ЛП
Эрлотиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3402.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Прегабио (прегабалин, 300 мг, капсулы, ООО КРКА-РУС, Россия) и препарата Лирика® (прегабалин, 300 мг, капсулы, Пфайзер Инк, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2014 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
242 06.05.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Прегабио (Прегабалин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3403.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон, производства фирмы Скан Биотек Лтд. (Индия) и зарегистрированного в Российской Федерации препарата Теризидон ®, производства фирмы Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы 250 мг на здоровых взрослых испытуемых
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.05.2014 - 17.04.2015
Номер и дата РКИ
240 06.05.2014
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лимитед
Название ЛП
Теризидон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3404.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бипериден, таблетки 2 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Акинетон®, таблетки 2 мг (Лабораторио Фармачеутико СИТ с.р.л., Италия)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2014 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
232 29.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП
Бипериден
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3405.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Домперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО Озон, Россия) и Мотилиум® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Янссен-Силаг, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
231 29.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Домперидон
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3406.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Тадалафил, таблетки, 20 мг (Сандоз д.д., Словения) и Сиалис® (тадалафил), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
233 29.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Тэдаллис® (тадалафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3407.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Соннован® и зарегистрированного препарата аналога.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2014 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
228 28.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Соннован® (Мелатонин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3408.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики препарата Сумамед®, таблетки диспергируемые (Тева) и препарата Сумамед®, таблетки покрытые пленочной оболочкой (Плива), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.04.2014 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
226 25.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Сумамед® (Азитромицин)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3409.
Название протокола
Исследование биоэквивалентности по оценке фармакокинетики стронция после однократного приема внутрь таблетки стронция сукцината 1,2 г, принимаемой либо целиком, либо в растворенном виде, в сравнении с саше стронция ранелата 2 г. Международное, открытое, перекрестное (2 группы, 2 периода) исследование.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2014 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
223 23.04.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S06611 (стронция сукцинат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3410.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное, двухэтапное, сравнительное исследование биоэквивалентности однократных доз препаратов Иматиниб 100 мг, твердые желатиновые капсулы (Гриндекс, Латвия) и Гливек 100 мг, твердые желатиновые капсулы (Новартис Фарма АГ, Швейцария) на здоровых добровольцах во время еды.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
216 21.04.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "Гриндекс"
Название ЛП
Иматиниб Гриндекс (Иматиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ