Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3975 исследования
3341.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (Хетеро Лабс Лтд, Индия) и Нексиум®, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2014 - 21.07.2017
Номер и дата РКИ
407 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Эзомепразол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3342.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование среавнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут, таблетки 250 мг (ОАО Усолье-Сибирский ХФЗ, Россия) и Фенибут, таблетки 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
405 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод"
Название ЛП
Фенибут (Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3343.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бензиэль и зарегистрированного препарата аналога
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2014 - 15.07.2015
Номер и дата РКИ
403 21.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Бензиэль (Леводопа+Бенсеразид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3344.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (Х. Лундбек А/О., Дания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2014 - 15.07.2015
Номер и дата РКИ
404 21.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эсциталопрам Канон (Эсциталопрам)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3345.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флавамед® макс, таблетки шипучие 60 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия), и препарата Амброксол-Хемофарм, таблетки шипучие 60 мг (Хемофарм А.Д., Сербия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.07.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
402 18.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп)
Название ЛП
Флавамед® макс (Амброксол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3346.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ирбесартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Апровель®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2014 - 15.09.2015
Номер и дата РКИ
398 16.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Ирбесартан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3347.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ангелетта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг, производитель Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания и Белара®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг, производитель Грюненталь ГмбХ, Германия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
16.07.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
397 16.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Ангелетта (Хлормадинон + Этинилэстрадиол)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3348.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кетотифен таблетки, 1 мг (Шанхай Хэншань Фармасьютикал Ко., Лтд. Китай) и Кетотифен Софарма® таблетки, 1 мг (Софарма АО, Болгария)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
391 14.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО"АЛВИЛС"
Название ЛП
Кетотифен
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3349.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вестинорм (Бетагистин) таблетки 24 мг (ПАО Фармак, Украина) и Бетасерк® таблетки 24 мг (Эбботт Хелскеа САС, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2014 - 26.06.2015
Номер и дата РКИ
390 14.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ПАО «ФАРМАК»
Название ЛП
Вестинорм (Бетагистин)
Города
Рязань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3350.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ацетилкардио-ЛекТ, таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой 300 мг (производитель ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод, Россия) и Аспирин® кардио, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг (производства компании Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2014 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
388 10.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод"
Название ЛП
Ацетилкардио-ЛекТ (Ацетилсалициловая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ