GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 3949 исследования
3331.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг ООО Озон, Россия и Эпивир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг Глаксо Вэллком Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 08.07.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 368 02.07.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Ламивудин
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3332.
Название протокола № ЭЦТЛ-5-01 Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек АО, Дания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 21.07.2014 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ 360 30.06.2014
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП Эсциталопрам
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3333.
Название протокола Исследование сравнительной фармакокинетики одной таблетки фиксированной комбинации амлодипин 5 мг / индапамид МВ 1.5 мг по сравнению с одной таблеткой амлодипина 5 мг и одной таблеткой индапамида МВ 1.5 мг при многократном приеме внутрь натощак. Открытое, рандомизированное, состоящее из двух периодов, двухстороннее, перекрестное исследование у здоровых мужчин добровольцев
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2014 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ 361 30.06.2014
Название организации, проводящей КИ АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП Арифам (Амлодипин + Индапамид)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3334.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каберголин, таблетки 0,5 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, и Достинекс®, таблетки 0,5 мг, производства Пфайзер Италия С.р.л., Италия
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 30.06.2014 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ 362 30.06.2014
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП Каберголин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3335.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глибенкламид + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Глюкованс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг (МЕРК САНТЭ с.а.с., Франция)
Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 30.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 351 27.06.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Глибенкламид+Метформин
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3336.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Спиронолактон, таблетки, 25 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Верошпирон®, таблетки, 25 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия)
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 30.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 359 27.06.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Спиронолактон
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3337.
Название протокола Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Валацикловир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Валтрекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев Версия: 1.0 от 20 февраля 2014 г
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 24.06.2014 - 21.12.2015
Номер и дата РКИ 345 24.06.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП Валацикловир
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3338.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Галантамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Галантамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия)
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 30.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 348 24.06.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Галантамин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3339.
Название протокола №0 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лизиноприл таблетки 20 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Ирумед® таблетки 20 мг (Белупо, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 30.06.2014 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ 347 24.06.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП Лизиноприл
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3340.
Название протокола № МА/0812-2 Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ирбесартан + Гидрохлоротиазид КЕРН ФАРМА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 25 мг, производства Керн Фарма С. Л., Испания и Коапровель® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 25 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 23.06.2014 - 10.12.2014
Номер и дата РКИ 343 23.06.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Индукерн-Рус"
Название ЛП Ирбесартан+Гидрохлоротиазид КЕРН ФАРМА (Гидрохлоротиазид+Ирбесартан)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50