Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3995 исследования
3101.
Название протокола
Проспективное рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ЦИ-КЛИМ® Аланин, таблетки (ЗАО Эвалар, Россия) в сравнении с препаратом Клималанин, таблетки (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция) при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
434 10.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
ЦИ-КЛИМ® Аланин (Бета-аланин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3102.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир-ТЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2015 - 18.12.2016
Номер и дата РКИ
431 07.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Дарунавир-ТЛ (Дарунавир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3103.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сапроптерин, таблетки диспергируемые 100 мг (Генфа Медика С.А., Швейцария, произведено Рубикон Ресерч Прайвет Лимитед, Индия), и КУВАН®, таблетки диспергируемые 100 мг (Мерк Сероно Юороп Лтд, Великобритания, произведено Экселла ГмбХ, Германия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.08.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
428 06.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Генфа Медика С.А.
Название ЛП
Сапроптерин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3104.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-095 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Бараклюд® (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
05.08.2015 - 20.06.2017
Номер и дата РКИ
422 05.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-095 (Энтекавир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3105.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сеалекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд, Индия), в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.08.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
424 05.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Завод имени академика В.П. Филатова"
Название ЛП
Сеалекс® (Силденафил)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3106.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрёстное исследование биоэквивалентности препарата Забрукс® (абиратерон, 250 мг, таблетки, Толмар, Корп., Панама) и препарата Зитига® (абиратерон, 250 мг, таблетки, ООО Джонсон & Джонсон, Россия), после однократного перорального приёма натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2015 - 23.03.2017
Номер и дата РКИ
409 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Толмар, Корп.
Название ЛП
Забрукс® (Абиратерон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3107.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин Сандоз®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
412 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Мемантин Сандоз® (Мемантин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3108.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин Сандоз®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
413 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Мемантин Сандоз® (Мемантин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3109.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Топирамат-Виал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Топамакс®, капсулы, 50 мг (Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.08.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
411 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Топирамат-Виал (Топирамат)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3110.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ламотриджин, таблетки 200 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Ламиктал®, таблетки 100 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.07.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
410 31.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ламотриджин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ