Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3995 исследования
3091.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Холидел, капсулы, 250 мг, производства компании Скан Биотек Лимитед, Индия и Урсосан®, капсулы 250 мг, производства компании ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
474 01.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лимитед
Название ЛП
Холидел (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3092.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ВИВАЙРА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
07.09.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
473 01.09.2015
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Вивайра® (Силденафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3093.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки 250 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А, Аргентина, произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина), и Зитига®, таблетки 250 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, произведено Патеон Инк., Канада), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
470 31.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А
Название ЛП
Абиратерон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3094.
Название протокола
№ 20032015-MisoIz-001 Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Топогин таблетки 0,2 мг (Экселджин, произведено Дельфарм Лилль САС, Франция) и Миролют® таблетки 0,2 мг (ОАО “Нижегородский химико-фармацевтический завод”, Россия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев-мужчин
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 16.06.2016
Номер и дата РКИ
469 31.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Топогин (Мизопростол)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3095.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вориконазол Сандоз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Сандоз Прайвит Лимитед, Индия), и Вифенд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Менюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
466 27.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Вориконазол Сандоз® (Вориконазол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3096.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Парацетамол, таблетки, 500 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Панадол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд, Ирландия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.08.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
448 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Парацетамол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3097.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклорин, капсулы 250 мг (Люпин Лтд., Индия) и Циклосерин, капсулы 250 мг (ОАО Валента Фармацевтика, Россия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Урология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
447 24.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство компании "Люпин Лимитед" (Индия) г. Москва
Название ЛП
Циклорин (Циклосерин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3098.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ирбесартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Апровель®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.08.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
443 17.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ирбесартан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3099.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Левоцетиризин (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и Ксизал® (левоцетиризин), производства ЮСБ Фаршим С.А. (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, на здоровых взрослых добровольцах натощак.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
440 13.08.2015
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Левоцетиризин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3100.
Название протокола
№ 001 Кор 14 Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Корвалол, таблетки (ООО ЮжФарм, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2015 - 16.02.2016
Номер и дата РКИ
433 10.08.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Корвалол (Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ