Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3982 исследования
3111.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Элькар®, гранулы шипучие для приготовления раствора для приема внутрь, 1000 мг (производства Е-ФАРМА ТРЕНТО С.П.А., Италия по заказу ООО ПИК-ФАРМА, Россия) и Элькар®, раствор для приема внутрь, 300 мг/мл (производства ООО ПИК-ФАРМА, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
06.07.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
361 06.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Элькар® (Левокарнитин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3112.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Зивокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.07.2015 - 01.05.2016
Номер и дата РКИ
359 06.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Линезолид Канон (Линезолид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3113.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамиприл, таблетки 10 мг, производства ООО Озон, Россия и Тритаце®, таблетки 10 мг, производства Санофи-Авентис С.п.А. Италия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.07.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
355 02.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Рамиприл
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3114.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Микофенолата мофетил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Селлсепт®, капсулы, 250 мг (Рош С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.07.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
356 02.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Микофенолата мофетил
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3115.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ретвисет таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Норвир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 30.11.2015
Номер и дата РКИ
354 01.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ретвисет (Ритонавир)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3116.
Название протокола
№16102014-IndaIZ-001 Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Индапамид Ретард таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Арифон® ретард таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ООО Сердикс, Россия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 25.07.2016
Номер и дата РКИ
351 01.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Индапамид Ретард (Индапамид)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3117.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Трактен (Эфавиренз 600 мг + Эмтрицитабин 200 мг + Тенофовир 300 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармасинтез, Россия) и Атрипла® (Эфавиренз 600 мг + Эмтрицитабин 200 мг + Тенофовир 300мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Gilead Sciences, США)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
353 01.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Трактен (Тенофовир+Эмтрицитабин+Эфавиренз)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3118.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розулип® АСА (ацетилсалициловая кислота 100 мг + розувастатин 20 мг, капсулы; ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Аспирин® Кардио (ацетилсалициловая кислота, 100 мг, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой; Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария, произведено Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия) и Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой; АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
348 01.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Розулип АСА (ацетилсалициловая кислота+розувастатин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3119.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ломустин, капсулы 40 мг, производства Филиала Наукопрофи ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Россия, и Ломустин медак, капсулы 40 мг, производства медак ГмбХ, Германия, у онкологических пациентов
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
345 30.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Ломустин
Города
Волгоград, Казань, Москва, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3120.
Название протокола
№ 15102014-PregIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин капсулы 300 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Лирика® капсулы 300 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
339 29.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Прегабалин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ