GY48LS6

Норуолк
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 3995 исследования
3071.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пироксикам, капсулы, 20 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Пироксикам, капсулы, 20 мг (АО Софарма, Болгария)
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 17.09.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 512 17.09.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Пироксикам
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3072.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 15.09.2015 - 14.05.2018
Номер и дата РКИ 509 15.09.2015
Название организации, проводящей КИ ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП Дезлоратадин
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3073.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин Канон Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Сероквель® Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.11.2015 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ 510 15.09.2015
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Кветиапин Канон Пролонг (Кветиапин)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3074.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диосмин (диосмин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Флебодиа 600 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Лаборатории Иннотера, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 11.09.2015 - 13.01.2017
Номер и дата РКИ 504 11.09.2015
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Вертекс"
Название ЛП Диосмин
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3075.
Название протокола Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Лизиноприл+Амлодипин таблетки 10 мг + 10 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) в сравнении с одновременным приемом по 1 таблетке каждого из препаратов: Ирумед® (лизиноприл) таблетки 10 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия), Норваск® (амлодипин) таблетки 10 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 11.09.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ 501 11.09.2015
Название организации, проводящей КИ ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП Экватор® (Амлодипин+Лизиноприл)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3076.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин Сандоз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (С. К. Сандоз С. Р. Л., Румыния), и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 10.09.2015 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ 500 10.09.2015
Название организации, проводящей КИ ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП Моксифлоксацин Сандоз® (Моксифлоксацин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3077.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Прилар (рамиприл + амлодипин), капсулы, 10 мг +5 мг (Фармацевтический завод Адамед Фарма С.А., Польша) и комбинации препаратов Тритаце® (рамиприл), таблетки, 10 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия) и Норваск® (амлодипин), таблетки, 5 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ 499 10.09.2015
Название организации, проводящей КИ «Лек д.д.»
Название ЛП Прилар (Рамиприл+Амлодипин, Рамизек Комби)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3078.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Прилар (рамиприл + амлодипин), капсулы, 10 мг +10 мг (Фармацевтический завод Адамед Фарма С.А., Польша) и комбинации препаратов Тритаце® (рамиприл), таблетки, 10 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия) и Норваск® (амлодипин), таблетки, 10 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2015 - 01.06.2017
Номер и дата РКИ 498 10.09.2015
Название организации, проводящей КИ «Лек д.д.»,
Название ЛП Прилар (Рамиприл+Амлодипин, Рамизек Комби)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3079.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Примаксетин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Прилиджи® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 09.09.2015 - 17.08.2016
Номер и дата РКИ 493 09.09.2015
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП Примаксетин (Дапоксетин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3080.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флутамид, таблетки, 250 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Флутамид, таблетки, 250 мг (Орион Корпорейшн, Финляндия).
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 10.09.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 495 09.09.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Флутамид
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50