Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3982 исследования
3141.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лерканидипин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Занидип-Рекордати таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) у здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.05.2015 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
261 21.05.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Лерканидипин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3142.
Название протокола
№ EFL-2015-03 Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата эфкур-600, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препарата Стокрин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.05.2015 - 30.05.2016
Номер и дата РКИ
257 20.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалз Лтд.,
Название ЛП
Эфкур - 600 (Эфавиренз)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3143.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Тезео® Плюс (телмисартан + гидрохлоротиазид), таблетки, 80 мг + 12,5 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика, и МикардисПлюс® (телмисартан + гидрохлоротиазид), таблетки, 80 мг + 12,5 мг, компании Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
252 20.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция)
Название ЛП
Тезео® Плюс (телмисартан + гидрохлоротиазид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3144.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Метопролол - КРКА (метопролол, 200 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Беталок® ЗОК (метопролол, 100 мг, таблетки с замедленным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека АБ, Швеция) в равных дозах у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2015 - 01.02.2016
Номер и дата РКИ
245 18.05.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Метопролол - КРКА (Метопролол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Медицинских учреждений с открытым набором
1
3145.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Везантра, таблетки покрытые оболочкой 100 мкг+20 мкг, производства Фами Кер Лимитед, Индия, и препарата Минизистон® 20 фем, таблетки покрытые оболочкой 100 мкг+20 мкг, производств Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Германия.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2015 - 10.04.2016
Номер и дата РКИ
244 18.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Везантра
Название ЛП
Везантра (Левоноргестрел+ Этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3146.
Название протокола
№ 08112013-FemMesIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемисс® Месси® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 0,03 мг (Синдеа Фарма С.Л., Испания) и Жанин® драже 2 мг + 0,03 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.05.2015 - 26.09.2016
Номер и дата РКИ
243 14.05.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Фемисс® Месси® (Диеногест+Этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3147.
Название протокола
№ 30012015-TelSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телмисартан таблетки 80 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Микардис® таблетки 80 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.05.2015 - 23.09.2016
Номер и дата РКИ
242 14.05.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
Телмисартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3148.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нооджерон-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.05.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
234 12.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Нооджерон-Тева (Мемантин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3149.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Купид 36, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и препарата Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев мужского пола при приёме натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
27.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
238 12.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Кадила Фармасьютикалз Лтд
Название ЛП
Купид 36 (Тадалафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3150.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эксфотанз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария; произведено Новартис Фармасьютика С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.05.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
235 12.05.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Название ЛП
Эксфотанз (Амлодипин+Валсартан)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ