Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
3031.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин, таблетки диспергируемые, 1000 мг (ЗАО Лекко, Россия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.06.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
267 05.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО"
Название ЛП
Амоксициллин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3032.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства ООО Озон Фарм, Россия и Сиалис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико, с участием здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.07.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
260 31.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тадалафил
Города
Донское
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3033.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов КЛОПИДОГРЕЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ПЛАВИКС® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология, Сосудистая хирургия, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
01.03.2018 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ
251 29.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Клопидогрел
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3034.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, производства ООО Озон, Россия и Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, производства АстраЗенека ЮК/АстраЗенека Индастриз, Великобритания, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.05.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
248 29.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Гефитиниб
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3035.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) Исследуемого препарата (фиксированной комбинации бисопролола фумарат + периндоприла эрбумин (10 мг + 8 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Биннофарм, Россия) и комбинации препаратов сравнения Конкор® (бисопролола фумарат, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Мерк КГаА, Германия) и Престариум® А (периндоприла аргинин, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.05.2018 - 30.11.2020
Номер и дата РКИ
245 28.05.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Биннофарм"
Название ЛП
Бисопролол + Периндоприл
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3036.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фенофибрат (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Трайкор® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг, Лаборатории Фурнье С.А., Франция) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.05.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
246 28.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Велфарм»
Название ЛП
Фенофибрат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Медицинских учреждений с открытым набором
1
3037.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Эмтрицитабин, капсулы 200 мг (производитель ОАО Фармстандарт УфаВИТА, Россия, владелец РУ ЗАО БИОКАД, Россия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
28.05.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
244 28.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эмтрицитабин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3038.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) с адаптивным дизайном исследуемого препарата (фиксированной комбинации бетагистина дигидрохлорид + пирацетам (24 мг + 800 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Биннофарм, Россия) и комбинации препаратов сравнения Бетасерк® (бетагистина дигидрохлорид, 24 мг, таблетки, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) и Ноотропил® (пирацетам, 800 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) у здоровых добровольцев при однократном пероральном натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.05.2018 - 30.11.2020
Номер и дата РКИ
239 24.05.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Биннофарм"
Название ЛП
Бетагистин + Пирацетам
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3039.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, двойное перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Диметилфумарат, капсулы кишечнорастворимые 240 мг (АО ИИХР, Россия) и Текфидера®, капсулы кишечнорастворимые 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания), с участием здоровых добровольцев мужского пола натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.05.2018 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
238 24.05.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Диметилфумарат
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3040.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-SFS-t, таблетки 400 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Совальди® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.05.2018 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ
235 23.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Софосбувир-ТЛ (Софосбувир, TL-SFS-t)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ