Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4938 исследования
261.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
523 20.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-39/2023
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
262.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Амлодипин + Периндоприл таблетки 10 мг + 8 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата Престанс® таблетки 10 мг + 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.11.2025 - 30.09.2026
Номер и дата РКИ
522 20.11.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «АЛСИ Фарма», Россия
Название ЛП
Амлодипин + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
263.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, простое перекрестное, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности по конечным фармакокинетическим точкам капсул кишечнорастворимых 40 мг препарата Омепразол (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и референтного препарата Losec (Neon Healthcare Ltd., Великобритания), после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
521 20.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Омепразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
264.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДЖЕЗАЛИН®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
520 20.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
ДЖЕЗАЛИН® (Алимемазин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
265.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ацикловир, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл (ООО ПИК-ФАРМА) и Zovirax, суспензия для приема внутрь, 200 мг/5 мл (GlaxoSmithKline) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
18.11.2025 - 05.08.2026
Номер и дата РКИ
517 18.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Ацикловир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
266.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Амлодипин + Индапамид + Периндоприл таблетки
10 мг+2,5 мг+8 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата Трипликсам® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2,5 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.11.2025 - 16.09.2026
Номер и дата РКИ
515 17.11.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «АЛСИ Фарма»
Название ЛП
Амлодипин + Индапамид + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
267.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДЖЕЗАЛИН®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
516 17.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
ДЖЕЗАЛИН® (Алимемазин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
268.
Название протокола
Сравнительное исследование безопасности и фармакокинетики препарата RB-2503142, суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 263 мг/1,315 мл (ООО ПСК Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
513 13.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2503142
Города
Тоннельный
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
269.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Амлодипин+валсартан+гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12.5 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Ко-Эксфорж таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12.5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2025 - 28.12.2027
Номер и дата РКИ
512 13.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
270.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Нистафур Моно, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Макмирор®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Поликем С.р.л., Италия, произведено Доппель Фармачеутичи С.р.л., Италия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
510 12.11.2025
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Нистафур Моно (Нифурател)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ