GY48LS6

Анн-Арбор
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1662 исследования
1651.
Название протокола Сравнительное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 2 фазы для изучения безопасности, переносимости и противоопухолевой активности комбинации энилурацил + 5-фторурацил + лейковорин, применяемой перорально, в сравнении с монотерапией капецитабином у пациентов с метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.02.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ 82 22.02.2011
Название организации, проводящей КИ Адхирекс Текнолоджиз Инк. (спонсор КИ)
Название ЛП ЭНИЛУРАЦИЛ
Города Архангельск, Краснодар, Москва, Обнинск, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ
1652.
Название протокола Проспективное открытое исследование эффективности флюоресцентной диагностики с препаратом Аласенс у больных с первичным и метастатическим опухолевым поражением плевры
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 70 14.02.2011
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Название ЛП Аласенс (Аминолевулиновая кислота)
Города Москва, Обнинск
Фаза КИ III
Статус КИ
1653.
Название протокола Двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы II препарата CY-503 у пациентов с устойчивым к химиотерапии метастатическим раком толстой кишки
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 66 03.02.2011
Название организации, проводящей КИ ЦИТАВИС БиоФарма ГмбХ
Название ЛП Авискумин (CY-503)
Города Москва
Фаза КИ II
Статус КИ
1654.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, плацебо-контролируемое, слепое исследование мапатумумаба (препарата HGS1012 — моноклональных антител человека к рецепторам TRAIL-R1), применяемого в сочетании с сорафенибом в рамках терапии первой линии, проводимой пациентам с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 67 03.02.2011
Название организации, проводящей КИ «Хьюман Джином Сайенсиз Инкорпорэйтед»
Название ЛП мапатумумаб
Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ
1655.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, мультицентровое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности применения 80 мг Торемифена цитрата для снижения риска возникновения новых переломов костей у пациентов с опухолью предстательной железы, получающих андроген-депривационную терапию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2011 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ 68 02.02.2011
Название организации, проводящей КИ GTx, Inc
Название ЛП Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат)
Города Барнаул, Белгород, Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тула, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
1656.
Название протокола Международное, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование II фазы по изучению омбрабулина в комбинации с таксаном и препаратом платины раз в 3 недели в качестве терапии первой линии у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2011 - 30.09.2012
Номер и дата РКИ 65 01.02.2011
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП AVE8062 (Омбрабулина гидрохлорид, не определено)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
1657.
Название протокола Международное, многоцентровое исследование II фазы для оценки клинической безопасности и возможности применения T-DM1 после химиотерапии, включающей антрациклины, в качестве адьювантной или неоадьювантной терапии у пациентов с HER2-положительным ранним раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.01.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 62 27.01.2011
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Название ЛП Трастузумаб-МСС-DM1 (RO 05304020, T-DM1)
Города Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ II
Статус КИ
1658.
Название протокола №Версия 4, 30.03.2012. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА КАНЦЕРОЛИЗИН У ПАЦИЕНТОВ С РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ГОЛОВЫ И ШЕИ, НЕОПЕРАБЕЛЬНЫМ РАКОМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ГЛИОБЛАСТОМОЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2010 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 45 27.12.2010
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека»
Название ЛП (Аденовирус 5-го серотипа) Канцеролизин
Города Барнаул, Москва
Фаза КИ II
Статус КИ
1659.
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности бендамустина по сравнению с комбинацией бендамустина и обинутузумаба (RO5072759, GA101) у пациентов с устойчивой к ритуксимабу индолентной неходжкинской лимфомой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2010 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 37 16.12.2010
Название организации, проводящей КИ "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", "Дженентек Инк."
Название ЛП RO5072759 (GA101)
Города Иркутск, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1660.
Название протокола № CS001P3 Открытое рандомизированное, многоцентровое исследование эффектов лейкоцитарного интерлейкина для инъекций (препарата Мультикин), применяемого совместно со стандартным лечением (хирургическое лечение + лучевая терапия или хирургическое лечение + сопутствующая химиолучевая терапия) в сравнении со стандартным лечением у пациентов с распространенным первичным плоскоклеточным раком полости рта/ мягкого неба (III фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2010 - 01.10.2021
Номер и дата РКИ 38 16.12.2010
Название организации, проводящей КИ «СиИЭл ЭсСиАй Корпорейшн» («CEL SCI Corporation»)
Название ЛП Мультикин (Лейкоцитарный интерлейкин для инъекций)
Города Екатеринбург, Казань, Курск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50