Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1764 исследования
1611.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование фазы 2б по изучению предварительной эффективности и безопасности препарата INNO-206 (доксорубицина-EMCH) в сравнении с доксорубицином у пациентов с метастатической, местно распространенной или неоперабельной саркомой мягких тканей
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2012 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
920 26.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Цитрикс Корпорэйшн
Название ЛП
INNO-206 (доксорубицин)
Города
Казань, Москва, Обнинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
1612.
Название протокола
Опорное исследование эффективности и безопасности препаратов LA-EP2006 и Неуласта® у пациентов с раком молочной железы
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2012 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
915 25.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Сандоз ГмбХ
Название ЛП
Пэгфилграстим (LA-EP2006)
Города
Архангельск, Барнаул, Бердск, Брянск, Владимир, Волгоград, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Томск, Тула, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
1613.
Название протокола
Пилотное исследование биоэквивалентности препаратов доцетаксела, применяемых по трем схемам (препарата SD009 без премедикации антигистаминными препаратами, препарата SD009 с премедикацией антигистаминными средствами и Таксотера с премедикацией стероидными препаратами), предусматривающее в дальнейшем длительное лечение препаратом SD009 с премедикацией антигистаминными препаратами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.04.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
890 18.04.2012
Название организации, проводящей КИ
СайДоус ЛЛК
Название ЛП
SD009 (Доцетаксел)
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
1614.
Название протокола
№№ Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Флударабин-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) и Флудара (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
880 16.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Флударабин-ТЛ
Города
Брянск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Уфа
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1615.
Название протокола
№ 11-25/R Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Бикалутамид, таблетки, по-крытые пленочной оболочкой, 50 мг, ТАД Фарма ГмбХ, Германия, и препарата Бикалутамид (Касодекс®), таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг, АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 29.08.2014
Номер и дата РКИ
878 12.04.2012
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново Место, Словения, действующее через Представительство Фирмы "КРКА" (Словения) в РФ
Название ЛП
Балутар (Бикалутамид)
Города
Реутов, Санкт-Петербург, Светлые горы, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1616.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности однократного применения препарата Экстимия® в различных дозах по сравнению с ежедневным применением филграстима для профилактики нейтропении у больных раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2012 - 04.04.2013
Номер и дата РКИ
877 11.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Экстимия (Метпэгфилграстим)
Города
Архангельск, Волгоград, Воронеж, Киров, Нижний Новгород, Пермь, Ставрополь, Тольятти, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
1617.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Анастрозол (ЗАО БИОКАД, Россия) и Аримидекс® (АстраЗенека ЮК Лтд) при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2012 - 03.10.2012
Номер и дата РКИ
876 11.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Анастрозол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1618.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование II фазы по изучению применения GDC-0941 или GDC-0980 с фулвестрантом в сравнении с применением фулвестранта при распространенной форме или метастатической форме рака молочной железы у пациентов с устойчивостью к терапии ингибиторами ароматазы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2012 - 30.05.2016
Номер и дата РКИ
866 05.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Genentech, Inc./Генентек Инк
Название ЛП
GDC-0941 + GDC-0980
Города
Воронеж, Казань, Москва, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
1619.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование IIIb фазы по сравнению двух дозировок трастузумаба, каждой в комбинации с цисплатином/капецитабином в качестве первой линии терапии у пациентов с HER2-положительной метастатической аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения, не получавших ранее лечения метастазирующего рака.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
858 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO 45-2317 (Трастузумаб, Герцептин)
Города
Омск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тула
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
1620.
Название протокола
Многоцентровое исследование 1б фазы по эскалации дозы CBL0137 для перорального приема у больных прогрессирующими солидными опухолями (Протокол )
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2012 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
847 02.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Инкурон"
Название ЛП
СБЛ0137 (CBL0137)
Города
Архангельск, Краснодар, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
Ib
Статус КИ