Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1689 исследования
1671.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование IIa фазы (с комбинированной вводной фазой для оценки безопасности) по оценке безопасности и эффективности AZD4547 в комбинации с фулвестрантом в сравнении с монотерапией фулвестрантом у пациенток с ER+ опухолью молочной железы с полисомией или амплификацией генов FGFR1 с прогрессированием заболевания после одного курса гормональной терапии (адьювантной или первой линии терапии метастатического рака)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2011 - 16.03.2015
Номер и дата РКИ
115 17.03.2011
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ, Швеция
Название ЛП
AZD4547
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
1672.
Название протокола
Открытое рандомизированное проспективное исследование применения препарата Веро-анастрозол (ОАО Верофарм) у пациенток с распространенным или рецидивным раком эндометрия, которые не получали химиотерапию, в сравнении с медроксипрогестероном, и пациенток с распространенным или рецидивным раком яичников после первой или второй линии химиотерапии в сравнении с тамоксифеном
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
113 16.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Веро-Анастрозол
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1673.
Название протокола
/ LPS14815 Рандомизированное, международное, открытое, многоцентровое исследование III фазы по изучению эффекта от проведения Программы Помощи Пациентам с целью процентной оценки соотношения временных промежутков, за которые у пациентов с местно распространённым или метастазирующим медуллярным раком щитовидной железы разовьются нежелательные явления второй степени или выше в течение первых 12-ти месяцев лечения Вандетанибом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2011 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
110 15.03.2011
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Вандетаниб (ZD6474 / SAR390530)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1674.
Название протокола
Исследование Ib/II фазы по оценке терапии карбоплатином и паклитакселом в сочетании с препаратом ISIS 183750 (ингибитором eIF4E) и терапии карбоплатином и паклитакселом, проводимых больным немелкоклеточным раком легкого IV стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2011 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
111 15.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед», США
Название ЛП
ISIS 183750
Города
Архангельск, Екатеринбург, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
1675.
Название протокола
Продолженное исследование для пациентов, ранее участвовавших в других исследованиях по протоколу ARQ 197
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2011 - 30.10.2013
Номер и дата РКИ
108 14.03.2011
Название организации, проводящей КИ
АрКюль, Инк. (ArQule, Inc.)
Название ЛП
ARQ 197
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1676.
Название протокола
: Двойное-слепое, рандомизированное, исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности сорафениба по сравнению с плацебо в лечении местно-распространенного/метастатического дифференцированного рака щитовидной железы рефракторного к радиойодтерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2011 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
106 11.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Байер АГ»
Название ЛП
Сорафениб, BAY 43-9006
Города
Барнаул, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1677.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке схем лечения FOLF(HA)iri и FOLFIRI при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, которым ранее не проводилось лечение иринотеканом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
85 24.02.2011
Название организации, проводящей КИ
"Алкемия Онколоджи Пропрайетари Лимитед", Австралия (производство иринотекан (Кампто) – "Пфайзер", Австралия; натрия гиалуронат (Гиалуронан) – "Гланд Фарма Лимитед", Индия; глюкоза 5% – "Бакстер Хелскер Лимитед", Великобритания
Название ЛП
ГК-иринотекан: иринотекан, натрия гиалуронат (Гиалуронан), глюкоза 5% (, )
Города
Архангельск, Великий Новгород, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Краснодар, Курск, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1678.
Название протокола
Сравнительное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 2 фазы для изучения безопасности, переносимости и противоопухолевой активности комбинации энилурацил + 5-фторурацил + лейковорин, применяемой перорально, в сравнении с монотерапией капецитабином у пациентов с метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
82 22.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Адхирекс Текнолоджиз Инк. (спонсор КИ)
Название ЛП
ЭНИЛУРАЦИЛ
Города
Архангельск, Краснодар, Москва, Обнинск, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
1679.
Название протокола
Проспективное открытое исследование эффективности флюоресцентной диагностики с препаратом Аласенс у больных с первичным и метастатическим опухолевым поражением плевры
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
70 14.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Название ЛП
Аласенс (Аминолевулиновая кислота)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1680.
Название протокола
Двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы II препарата CY-503 у пациентов с устойчивым к химиотерапии метастатическим раком толстой кишки
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
66 03.02.2011
Название организации, проводящей КИ
ЦИТАВИС БиоФарма ГмбХ
Название ЛП
Авискумин (CY-503)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ