Протокол М10-897
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование II фазы с поиском оптимальной дозы по оценке безопасности и эффективности велипариба и лучевой терапии всей области головного мозга по сравнению с плацебо в сочетании с лучевой терапией всей области головного мозга у больных с метастазированием немелкоклеточного рака легкого в головной мозг
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
408 10.10.2012
Организация, проводящая КИ
“Эббви Инк”
Наименование ЛП
ABT-888 (Велипариб)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 50 мг, 100 мг
Города
Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Москва, Мурманск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула, Ульяновск
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Эбботт Лэбораториз", 125171, Москва, Ленинградское шоссе, д. 16 А, стр. 1, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Цель данного исследования оценить эффективность и безопасность велипариба при приеме в ходе лучевой терапии всей области головного мозга.
Количество Мед.учреждений
11
Количество пациентов
50
Где проводится исследование
1
2
3
4
Регион
г. Москва
Город
Москва
Исследователи
Насхлеташвили Д.Р, Лактионов К.К, Комов Д.В, Горбунова В.А
5
6
7
8
9