GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1646 исследования
1591.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности ПОМАЛИДОМИДА по сравнению с плацебо у пациентов с миелопролиферативным неопластическим миелофиброзом и эритроцитарной гемотрансфузионной зависимостью
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.08.2011 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ 288 04.08.2011
Название организации, проводящей КИ Celgene Corporation
Название ЛП ПОМАЛИДОМИД (CC-4047)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1592.
Название протокола Открытое проспективное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Цитувин® (МНН: винорелбин, ЗАО “Биокад”, Россия) и доксорубицин в 1 линии химиотерапии метастатического рака молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.07.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ 281 29.07.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Биокад"
Название ЛП Винорелбин (Цитувин)
Города Архангельск, Волгоград, Воронеж, Ижевск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тольятти
Фаза КИ III
Статус КИ
1593.
Название протокола Открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности препарата RO5185426 у пациентов с метастатической меланомой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.07.2011 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ 273 21.07.2011
Название организации, проводящей КИ Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд
Название ЛП RO5185426
Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
1594.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности однократного цикла терапии пероральным препаратом Палоносетрон в дозе 0,50 мг в сравнении с Палоносетроном в дозе 0,25 мг, вводимого внутривенно, применяемого в сочетании с Дексаметазоном, для предотвращения тошноты и рвоты у онкологических пациентов, находящихся на эметогенной химиотерапии высокого риска на основе цисплатина
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.07.2011 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ 272 21.07.2011
Название организации, проводящей КИ «Хелсинн Хелскэа СА»
Название ЛП Палоносетрон
Города Архангельск, Красноярск, Липецк, Магнитогорск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1595.
Название протокола Открытое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Новотакс® (МНН: доцетаксел, ЗАО “Биокад”, Россия) и доксорубицин в 1 линии химиотерапии метастатического рака молочной железы (III фаза)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.07.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 267 19.07.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Биокад"
Название ЛП Новотакс® (Доцетаксел)
Города Волгоград, Ижевск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Тольятти
Фаза КИ III
Статус КИ
1596.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, активно-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности перорального препарата Нетупитант, применяемого в комбинации с Палоносетроном и Дексаметазоном в сравнении с Палоносетроном и Дексаметазоном, применяемых перорально, для предотвращения тошноты и рвоты у онкологических пациентов, находящихся на умеренно эметогенной химиотерапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.07.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ 266 19.07.2011
Название организации, проводящей КИ «Хелсинн Хелскэа СА»
Название ЛП Нетупитант/Палоносетрон
Города Архангельск, Казань, Красноярск, Липецк, Магнитогорск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
1597.
Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 для оценки результатов применения препаратов S-1 и цисплатин по сравнению с препаратами 5-FU и цисплатин пациентами страдающими метастатическим диффузным раком желудка и не проходившими ранее лечение химиотерапией
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2010 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 260 04.07.2011
Название организации, проводящей КИ Тайхо Фарма США, Инк.
Название ЛП S-1
Города Барнаул, Краснодар, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1598.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по определению эффективности ипилимумаба в комбиниции с паклитакселом и карбоплатином в сравнении с плацебо в комбиниции с паклитакселом и карбоплатином у пациентов с немелкоклеточным раком легких IV стадии/стадии рецидива рак легких (НМКРЛ).
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.06.2011 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ 257 29.06.2011
Название организации, проводящей КИ Бристол-Майерс Сквибб Компани (с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия )
Название ЛП Ипилимумаб (BMS-734016, MDX-010)
Города Казань, Краснодар, Москва, Обнинск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
1599.
Название протокола Открытое исследование Абиратерона Ацетата у пациентов с метастатическим гормонорефрактерным раком предстательной железы, у которых отмечается прогрессия опухолевого процесса после химиотерапии таксанами
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2011 - 22.12.2014
Номер и дата РКИ 243 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ Орто Биотек Онколоджи Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП Абиратерона ацетат
Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
1600.
Название протокола Исследование биоэквивалентности препаратов Генфатиниб® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина) и Гливек® таблетки, покрытые оболочкой 400 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.05.2011 - 10.06.2012
Номер и дата РКИ 233 06.06.2011
Название организации, проводящей КИ Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Название ЛП Генфатиниб® (иматиниб)
Города
Фаза КИ IV
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50