Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1689 исследования
1571.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Неопакс (иматиниб), капсулы 100 мг, ООО КРКА-РУС, Россия, и препарата Гливек® (иматиниб), капсулы 100 мг, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2012 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
682 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Неопакс (Иматиниб)
Города
Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
1572.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Летрозол-Акри® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, производства М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд, Индия) и Фемара® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, производства фирмы Новартис Фарма Штейн АГ, Штейн, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 01.08.2012
Номер и дата РКИ
677 31.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Летрозол-Акри
Города
Реутов
Фаза КИ
III
Статус КИ
1573.
Название протокола
Пострегистрационное исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препарата Тутабин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина) в сравнении с препаратом Кселода®,таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария, произведено Хоффманн-Ля Рош Инк, США) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2012 - 21.09.2016
Номер и дата РКИ
674 30.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А
Название ЛП
Тутабин® (капецитабин)
Города
Брянск, Калуга, Липецк, Москва, Обнинск, Орел, Смоленск, Сыктывкар, Тамбов, Тула
Фаза КИ
IV
Статус КИ
1574.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование ІІb фазы, направленное на оценку тамибаротена в сравнении с плацебо при применении на фоне терапии первой линии паклитакселом и карбоплатином, проводимой больным распространенным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 01.05.2014
Номер и дата РКИ
673 30.01.2012
Название организации, проводящей КИ
«СайтРекс Корпорэйшн»
Название ЛП
тамибаротен (, )
Города
Архангельск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
1575.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 2b фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации препарата BC-819 и гемцитабина в сравнении с монотерапией гемцитабином у пациентов с местно-распространенной аденокарциномой поджелудочной железы, ранее не получавших лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
655 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ
«БиоКансел Терапьютикс Израиль Лтд.»
Название ЛП
BC-819 (DTA-H19)
Города
Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
1576.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Тева, капсулы 100 мг, производства “Pliva Hrvatska d.o.o”, Республика Хорватия и Гливек® капсулы 100 мг производства “Novartis Pharma Stein AG”, Швейцария
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2012 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
644 19.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Название ЛП
Иматиниб-Тева
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
1577.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Тева) и Гливек®, таблетки, покрытые оболочкой 400 мг производства (Новартис)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2012 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
645 19.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Иматиниб-Тева
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
1578.
Название протокола
№ Открытое несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Верокласт для лечения костных осложнений при метастатическом раке предстательной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
643 18.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП
(золедроновая кислота, Верокласт)
Города
Обнинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
1579.
Название протокола
Рандомизированное исследование II фазы с целью сравнительной оценки терапии MK-1775 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином и терапии только паклитакселом и карбоплатином у взрослых пациентов с чувствительным к препаратам платины раком яичников, экспрессирующим мутантный p53.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
635 16.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк
Название ЛП
МК-1775
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
1580.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование фазы 3 препарата Леналидомид/дексаметазон с применением Элотузумаба или без него у пациентов с ранее нелеченной множественной миеломой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2012 - 27.08.2017
Номер и дата РКИ
636 16.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн
Название ЛП
BMS-091608 (Элотузумаб)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ