Ашберн
[ ]

Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация МБОО «Кожные и аллергические болезни»
Найдено 430 исследования
21.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ 22.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 559 22.09.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП Эргоферон
Города Белгород, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
22.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ликопид®, таблетки, 10 мг и 1 мг (АО Пептек, Россия), у пациентов с обострением хронического риносинусита
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 31.08.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 485 31.08.2021
Название организации, проводящей КИ АО "Пептек"
Название ЛП ЛИКОПИД® (Глюкозаминилмурамилдипептид)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ
23.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ликопид®, таблетки, 10 мг и 1 мг (АО Пептек, Россия), у пациентов после проведенного пункционного лечения, связанного с обострением хронического риносинусита
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 30.08.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 483 30.08.2021
Название организации, проводящей КИ АО "Пептек"
Название ЛП ЛИКОПИД® (Глюкозаминилмурамилдипептид)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ
24.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, открытое, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Аморолфин, крем 0,25% (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Лоцерил®, крем 0,25% (Лаборатории Галдерма, Франция) по клиническим конечным точкам при лечении микоза стоп.
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 26.08.2021 - 01.05.2024
Номер и дата РКИ 481 26.08.2021
Название организации, проводящей КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП Аморолфин
Города Краснодар, Липецк, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
25.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование терапевтической эквивалентности препаратов для подкожного введения DMB-3115 и Стелара® производства ЕС, проводимое в параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности этих препаратов у пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 17.08.2021 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ 464 17.08.2021
Название организации, проводящей КИ Донг-А СТ Ко., Лтд.
Название ЛП Устекинумаб (DMB-3115)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
26.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Бетаметазон-Бинергия, суспензия для инъекций, 7 мг/мл (ФКП Армавирская биофабрика, Россия) в сравнении с препаратом Дипроспан®, суспензия для инъекций, 2 мг + 5 мг/мл (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) при однократном внутрисуставном введении у пациентов с гонартрозом
Терапевтическая область Гематология, Дерматология, Аллергология и иммунология, Другое
Дата начала и окончания КИ 06.08.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 429 06.08.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Бинергия"
Название ЛП Бетаметазон (Бетаметазон-Бинергия)
Города Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
27.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с периодом открытого подбора дозы по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 у подростков
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 02.07.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 336 02.07.2021
Название организации, проводящей КИ ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России
Название ЛП Гам-КОВИД-Вак-М (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2)
Города Москва
Фаза КИ I-II
Статус КИ
28.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 3 по сравнению эффективности и безопасности препаратов BAT2206 и Стелара® у пациентов со среднетяжелой и тяжелой формой бляшечного псориаза
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 17.06.2021 - 01.12.2025
Номер и дата РКИ 307 17.06.2021
Название организации, проводящей КИ «Био-Тера Солюшнз Лтд.» (Bio-Thera Solutions Ltd.)
Название ЛП Устекинумаб (BAT2206)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
29.
Название протокола Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 52 недели, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности дополнительной терапии препаратом GSK3511294 у взрослых и подростков с тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой
Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 16.06.2021 - 16.11.2023
Номер и дата РКИ 306 16.06.2021
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП GSK3511294
Города Барнаул, Кемерово, Красногорск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ IIIa
Статус КИ
30.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тофацитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, (ООО АксельФарм, Россия) и Яквинус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, (Пфайзер Инк, США)
Терапевтическая область Дерматология, Гастроэнтерология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 08.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 289 08.06.2021
Название организации, проводящей КИ "АксельФарм"
Название ЛП Тофацитиниб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ