Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 562 исследования
21.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата тозоракимаб у пациентов c симптоматической хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) при наличии обострений ХОБЛ в анамнезе и повышенного уровня эозинофилов (COMETA)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2025 - 25.08.2026
Номер и дата РКИ
2 13.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
MEDI3506 (Тозоракимаб)
Города
Ижевск, Москва, Омск, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск
Фаза КИ
II
Статус КИ
22.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Сертаконазол, крем для наружного применения, 2% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия), и Залаин®, крем для наружного применения, 2% (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у пациентов с микозом стоп
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 21.02.2025
Номер и дата РКИ
562 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Сертаконазол
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
23.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-282 и препарата сравнения после его однократного подкожного введения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
557 28.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-282
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
24.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Этанерцепт, раствор для подкожного введения (ООО Мабскейл, Россия) и Энбрел®, раствор для подкожного введения (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2024 - 01.06.2026
Номер и дата РКИ
549 21.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Этанерцепт
Города
Пермь
Фаза КИ
I
Статус КИ
25.
Название протокола
Проспективное, открытое исследование биоэквивалентности препарата Клобетазол, крем для наружного применения 0,05%, (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Дермовейт®, крем для наружного применения 0,05%, АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг у здоровых добровольцев (опорное исследование)
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.11.2024 - 12.03.2025
Номер и дата РКИ
546 18.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Клобетазол (Клобетазола пропионат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
26.
Название протокола
Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата GNG-DE
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 10.07.2025
Номер и дата РКИ
532 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
КанСино Биолоджикс Инк.
Название ЛП
GNG-DE
Города
Иваново, Киров, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
27.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Белтокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и препарата Ботокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) при внутримышечном введении пациентам с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
531 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Космо Сайнс»
Название ЛП
Белтокс® (Ботулинический токсин типа А – гемагглютинин комплекс)
Города
Пермь, Рязань, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
28.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование подбора доз препарата Цетиризин, в лекарственной форме гель для наружного применения, в терапии кожно-аллергических реакций, сопровождающихся зудом.
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
06.11.2024 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
525 06.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Цетиризин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
29.
Название протокола
Открытое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и биоэквивалентности лекарственных препаратов LIPR и препарата
сравнения у здоровых
добровольцев
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Дерматология, Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
29.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
508 29.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Синтез"
Название ЛП
LIPR (Лидокаин + Прилокаин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
30.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Биластин таблетки, 20 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата Никсар® таблетки, 20 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
475 15.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Биластин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ