Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 557 исследования
21.
Название протокола
Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата GNG-DE
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 10.07.2025
Номер и дата РКИ
532 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
КанСино Биолоджикс Инк.
Название ЛП
GNG-DE
Города
Иваново, Киров, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
22.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Белтокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и препарата Ботокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) при внутримышечном введении пациентам с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
531 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Космо Сайнс»
Название ЛП
Белтокс® (Ботулинический токсин типа А – гемагглютинин комплекс)
Города
Пермь, Рязань, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
23.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование подбора доз препарата Цетиризин, в лекарственной форме гель для наружного применения, в терапии кожно-аллергических реакций, сопровождающихся зудом.
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
06.11.2024 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
525 06.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Цетиризин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
24.
Название протокола
Открытое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и биоэквивалентности лекарственных препаратов LIPR и препарата
сравнения у здоровых
добровольцев
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Дерматология, Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
29.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
508 29.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Синтез"
Название ЛП
LIPR (Лидокаин + Прилокаин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
25.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Биластин таблетки, 20 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата Никсар® таблетки, 20 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
475 15.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Биластин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
26.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛОРАТАДИН, таблетки, 10 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Кларитин, таблетки, 10 мг, Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2024 - 31.07.2025
Номер и дата РКИ
477 15.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Лоратадин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
27.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Фаллуназ
(МНН Флутиказона фуроат), спрей назальный дозированный
27,5 мкг/доза, производитель Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, в сравнении с препаратом Авамис, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза, производитель АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, у пациентов с аллергическим ринитом.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2024 - 01.12.2027
Номер и дата РКИ
439 02.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Название ЛП
Фаллуназ (Флутиказона фуроат)
Города
Ростов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
28.
Название протокола
Двойное слепое проспективное плацебо-контролируемое рандомизированное исследование фазы II для определения иммуногенности, безопасности и переносимости вакцины от менингококковой инфекции VA-MENGOC-BC® (МНН: Очищенные везикулы внешней оболочки менингококка серогруппы В, Очищенный капсульный полисахарид менингококка серогруппы С) у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
424 26.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Институто Финлай де Вакунас (Instituto Finlay de Vacunas)
Название ЛП
VA-MENGOC-BC® (очищенные везикулы внешней оболочки менингококка серогруппы В+очищенный капсульный полисахарид менингококка серогруппы С)
Города
Кольцово, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
29.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Азеластин + Флутиказон, спрей назальный дозированный (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Димиста, спрей назальный дозированный (Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
415 23.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Азеластин+Флутиказон
Города
Иваново, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
30.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата CB-03-01, крем для наружного применения, 1% у пациентов с угревой болезнью
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
413 20.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Cassiopea S.p.A.
Название ЛП
СВ-03-01
Города
Москва, Пермь, Ростов, Рязань, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ