Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 565 исследования
31.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование подбора доз препарата Цетиризин, в лекарственной форме гель для наружного применения, в терапии кожно-аллергических реакций, сопровождающихся зудом.
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
06.11.2024 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
525 06.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Цетиризин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
32.
Название протокола
Открытое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и биоэквивалентности лекарственных препаратов LIPR и препарата
сравнения у здоровых
добровольцев
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Дерматология, Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
29.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
508 29.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Синтез"
Название ЛП
LIPR (Лидокаин + Прилокаин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
33.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Биластин таблетки, 20 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата Никсар® таблетки, 20 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
475 15.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Биластин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
34.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛОРАТАДИН, таблетки, 10 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Кларитин, таблетки, 10 мг, Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2024 - 31.07.2025
Номер и дата РКИ
477 15.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Лоратадин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
35.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Фаллуназ
(МНН Флутиказона фуроат), спрей назальный дозированный
27,5 мкг/доза, производитель Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, в сравнении с препаратом Авамис, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза, производитель АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, у пациентов с аллергическим ринитом.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2024 - 01.12.2027
Номер и дата РКИ
439 02.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Название ЛП
Фаллуназ (Флутиказона фуроат)
Города
Ростов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
36.
Название протокола
Двойное слепое проспективное плацебо-контролируемое рандомизированное исследование фазы II для определения иммуногенности, безопасности и переносимости вакцины от менингококковой инфекции VA-MENGOC-BC® (МНН: Очищенные везикулы внешней оболочки менингококка серогруппы В, Очищенный капсульный полисахарид менингококка серогруппы С) у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
424 26.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Институто Финлай де Вакунас (Instituto Finlay de Vacunas)
Название ЛП
VA-MENGOC-BC® (очищенные везикулы внешней оболочки менингококка серогруппы В+очищенный капсульный полисахарид менингококка серогруппы С)
Города
Кольцово, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
37.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Азеластин + Флутиказон, спрей назальный дозированный (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Димиста, спрей назальный дозированный (Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
415 23.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Азеластин+Флутиказон
Города
Иваново, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
38.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата CB-03-01, крем для наружного применения, 1% у пациентов с угревой болезнью
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
413 20.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Cassiopea S.p.A.
Название ЛП
СВ-03-01
Города
Москва, Пермь, Ростов, Рязань, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
39.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДИМЕНГИДРИНАТ, таблетки, 50 мг (производства ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Драмина®, таблетки, 50 мг (ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.09.2024 - 01.08.2025
Номер и дата РКИ
405 16.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Дименгидринат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
40.
Название протокола
Пилотное, проспективное, открытое исследование фармакодинамики препарата Клобетазол, мазь для наружного применения, 0,05 % (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) у здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
16.09.2024 - 30.08.2025
Номер и дата РКИ
404 16.09.2024
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Клобетазол (Клобетазола пропионат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ