ИИХР
Наименование полное
АО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Адрес
ул. Рабочая, 2А, к. 1, Химки, Московская обл., 141401
Сайт
https://iihr.ru/
Текущих КИ
2
Проведенных КИ
15
Сотрудники
Текущие
1.
Протокол C-CDRI-03RZ-BE
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата C-CDRI-03RZ, капсулы 250 мг (ООО ИИХР, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2024 - 30.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 16 от 22.01.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "ИИХР"
Наименование ЛП
Кризотиниб
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол FLU-AV5080-03
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата АВ5080 у пациентов с неосложненным гриппом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 599 от 27.10.2020
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Исследовательский Институт Химического Разнообразия (АО «ИИХР»)
Наименование ЛП
АВ5080
Города
Краснодар, Мурманск, Новосибирск, Подольск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Протокол FLU-AV5124-01
Название протокола
Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата AV5124 при однократном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2021 - 15.03.2022
Номер и дата РКИ
№ 537 от 14.09.2021
Организация, проводящая КИ
ООО «Исследовательский институт химического разнообразия» (ООО «ИИХР»)
Наименование ЛП
AV5124
Города
Москва
Фаза КИ
I
2.
Протокол MESI3001
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин® (мебеверин) и Эспумизан® (симетикон) у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием (вздутием/метеоризмом).
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 625 от 10.11.2020
Организация, проводящая КИ
Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи
Наименование ЛП
Мебеверин + Симетикон
Города
Ижевск, Казань, Калининград, Калуга, Москва, Омск, Подольск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол LYDT3002
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2020 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ
№ 69 от 18.02.2020
Организация, проводящая КИ
Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи
Наименование ЛП
ИМУДОН НЕО (лизоцим + деквалиний + тетракаин)
Города
Киров, Королев, Москва, Нижний Новгород, Реутов, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
4.
Протокол MESI1001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах клиническое исследование фармакокинетики и сравнительной биодоступности фиксированной комбинации Мебеверин+Симетикон и препарата Дюспаталин® (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2019 - 01.10.2020
Номер и дата РКИ
№ 715 от 18.12.2019
Организация, проводящая КИ
Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи
Наименование ЛП
Мебеверин + Симетикон
Города
Москва
Фаза КИ
I
5.
Протокол HCV-AVRS-02
Название протокола
Многоцентровое, проводимое в два этапа клиническое исследование оценки эффективности, безопасности и подбора дозы препарата Авирус у пациентов с хроническим гепатитом С, генотип 1
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.12.2018 - 05.10.2021
Номер и дата РКИ
№ 645 от 26.12.2018
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Наименование ЛП
Авирус (Н027-4289+ Н027-4025)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ
II
6.
Протокол MERO1001
Название протокола
Открытое клиническое исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) фиксированной комбинации Метформин+Розувастатин и совместного применения препаратов Глюкофаж® Лонг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) и Крестор® (Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания) после приема пищи у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
13.12.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 625 от 13.12.2018
Организация, проводящая КИ
Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи
Наименование ЛП
Метформин + Розувастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол ACRO1001
Название протокола
Открытое клиническое исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) фиксированной комбинации Ацетилсалициловая кислота+Розувастатин и совместного применения препаратов Аспирин® Кардио (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцaрия) и Крестор® (Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания) натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
20.03.2018 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
№ 122 от 20.03.2018
Организация, проводящая КИ
Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи
Наименование ЛП
Ацетилсалициловая кислота+Розувастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол HCV-AVRS-01
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Авирус при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.02.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 66 от 19.02.2018
Организация, проводящая КИ
Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Наименование ЛП
Авирус (Н027-4289/Н027-4025)
Города
Москва
Фаза КИ
I
9.
Протокол FNRV1001
Название протокола
Открытое клиническое исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) фиксированной комбинации Розувастатин/Фенофибрат и совместного применения препаратов Крестор® (Astra Zeneca UK Limited, Великобритания) и Трайкор (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 642 от 08.12.2017
Организация, проводящая КИ
Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи
Наименование ЛП
Розувастатин+фенофибрат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол FLU-AV5080-02
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.11.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 589 от 13.11.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Наименование ЛП
АВ5080
Города
Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Подольск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
II
11.
Протокол BETA3003
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое клиническое исследование эффективности и безопасности Бетагистина МВ 48 мг по сравнению с Бетасерком® 24 мг у пациентов с болезнью Меньера и/или вестибулярным головокружением
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2016 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ
№ 706 от 05.10.2016
Организация, проводящая КИ
Эбботт Продактс Оперейшнс АГ
Наименование ЛП
Бетасерк® Форте
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
12.
Протокол HCV-ИД4025-04
Название протокола
Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ИД-4025 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.08.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 575 от 10.08.2016
Организация, проводящая КИ
Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Наименование ЛП
ИД-4025
Города
Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
I
13.
Протокол НЕЙР-1/04122015
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нейрокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства АО ИИХР, Россия и Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
№ 540 от 01.08.2016
Организация, проводящая КИ
Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Наименование ЛП
Нейрокс (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол БОЗ-1/30042015
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бозенекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства ЗАО ИИХР, Россия и Траклир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария, с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
21.12.2015 - 01.07.2016
Номер и дата РКИ
№ 749 от 15.12.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО "ИИХР"
Наименование ЛП
Бозенекс (Бозентан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Протокол FLU-AV5080-01
Название протокола
Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата AВ5080 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
23.07.2015 - 30.01.2017
Номер и дата РКИ
№ 392 от 23.07.2015
Организация, проводящая КИ
АО "ИИХР"
Наименование ЛП
АВ5080
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
I
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Финголимода гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002133
Дата регистрации
19.01.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Финголимод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 002133-190121,2021,Финголимода гидрохлорид;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦИНАКАЛЬЦЕТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006595
Дата регистрации
23.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинакальцет
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006595-231120,2021,Цинакальцет;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИКАТИБАНТ-ХИМРАР
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006571
Дата регистрации
17.11.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.11.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Икатибант
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006571-171120,2021,Икатибант-Химрар;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭУМИЛЕО®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006202
Дата регистрации
12.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилфумарат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-006202-120520,2021,Эумилео®;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006019
Дата регистрации
30.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Терифлуномид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006019-301219,2021,Терифлуномид-Химрар;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛАНГОТЕР®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005909
Дата регистрации
14.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гефитиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005909-141119,2021,Ланготер®;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТЕРИФЛУНОМИД
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001962
Дата регистрации
31.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Терифлуномид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001962-311019,2021,Терифлуномид;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТИРЭУС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005668
Дата регистрации
19.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитизинон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005668-190719,2020,Тирэус®;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
НИТИЗИНОН
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001893
Дата регистрации
18.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитизинон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001893-180619,2021,Нитизинон;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПОТАРБИН®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005548
Дата регистрации
27.05.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.05.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пазопаниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005548-270519,2021,Потарбин®;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТЕНОФОВИР+ЭМТРИЦИТАБИН ВМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004526
Дата регистрации
01.11.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.11.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тенофовир+Эмтрицитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004526-300920,2021,Тенофовир+Эмтрицитабин ВМ;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тенофовир ВМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004153
Дата регистрации
22.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.02.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тенофовир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004153-220217,2021,Тенофовир ВМ;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТЕМОЗОЛОМИД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004068
Дата регистрации
10.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-004068-100117,2021,Темозоломид;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тенофовира дизопроксила фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001537
Дата регистрации
27.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тенофовир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001537-271016,2021,Тенофовира дизопроксила фумарат;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
АБИРАТЕРОН НВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003831
Дата регистрации
14.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), 141401, Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003831-310321,2021,Абиратерон НВ;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодиксанол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001415
Дата регистрации
30.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.05.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ЗАО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йодиксанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ЗАО "ИИХР"), Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 1Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001415-300516,2016,Йодиксанол;
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин+Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003375
Дата регистрации
22.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин+Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003375-081020,2021,Зидовудин+Ламивудин;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абиратерона ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001285
Дата регистрации
24.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001285-121118,2019,Абиратерона ацетат;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Темозоломид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001278
Дата регистрации
20.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС-001278-030720,2021,Темозоломид;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмтрицитабин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001201
Дата регистрации
15.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эмтрицитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001201-150915,2021,Эмтрицитабин;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001195
Дата регистрации
08.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001195-080915,2021,Зидовудин;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниба мезилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001187
Дата регистрации
01.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.05.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ЗАО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ЗАО "ИИХР"), Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 1Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001187-010915,2015,Иматиниба мезилат;
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001169
Дата регистрации
13.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001169-130815,2021,Ламивудин;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йопромид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001136
Дата регистрации
13.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.05.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ЗАО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йопромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ЗАО "ИИХР"), Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 1Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001136-130715,2015,Йопромид;
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йогексол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001097
Дата регистрации
22.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.05.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ЗАО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йогексол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ЗАО "ИИХР"), Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 1Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001097-220515,2015,Йогексол;