Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11412 исследования
9391.
Название протокола
Многоцентровое открытое, рандомизированное сравнительное исследование, направленное на оценку эффективности и безопасности многократных медленных внутривенных инфузий препарата Доксорубицин-Трансдраг™ в двух дозах (20 мг/м2 или 30 мг/м2) в сравнении с наилучшей схемой стандартного лечения, проводимого пациентам с распространенной печеночно-клеточной карциномой (ПКК) после неблагоприятного исхода или непереносимости терапии сорафенибом (Исследование ReLive), 3 фаза
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.07.2013 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
481 31.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ONXEO S.A.
Название ЛП
Доксорубицин - Трансдраг™
Города
Барнаул, Воронеж, Москва, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9392.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффекта дапаглифлозина 10 мг один раз в день на частоту сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.07.2013 - 28.06.2019
Номер и дата РКИ
478 30.07.2013
Название организации, проводящей КИ
AstraZeneca AB
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Архангельск, Владимир, Волгоград, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9393.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глидиаб® MB, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг, (ОАО АКРИХИН), и Диабетон® MB, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг, (Лаборатории Сервье Индастри, (Франция)), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.07.2013 - 20.03.2015
Номер и дата РКИ
476 30.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Глидиаб МВ (Гликлазид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9394.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по сравнению эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будеcонид, суппозитории ректальные, в двух различных дозировках по сравнению с суппозиториями с меcалазином, а также комбинированной терапией суппозиториями с будеcонидом и меcалазином у пациентов с острым язвенным проктитом
Терапевтическая область
Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
477 30.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Др. Фальк Фарма Гмбх
Название ЛП
Будеcонид
Города
Барнаул, Нижний Новгород, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9395.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное исследование эффективности и безопасности препарата Фенотерол-натив (раствор для ингаляций 1 мг/мл) в сравнении с препаратом Беротек® (раствор для ингаляций 1 мг/мл) при ингаляционном введении через небулайзер у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
475 30.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Фенотерол-натив (Фенотерол)
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9396.
Название протокола
№STZ-Aero-CT06-2011 Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Салтиказон-аэронатив (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ООО Натива, Россия и препарата Серетид® (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша, у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2013 - 01.10.2015
Номер и дата РКИ
474 30.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Салтиказон-аэронатив (салметерол+флутиказон)
Города
Волгоград, Иваново, Москва, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9397.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности препарата MK-3102 у пациентов в возрасте от 18 до 45 лет с сахарным диабетом 2 типа c неадекватным гликемическим контролем (3 фаза)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.10.2013 - 04.12.2015
Номер и дата РКИ
479 30.07.2013
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Название ЛП
MK-3102
Города
Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9398.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ЗИМ Лабораториз Лтд., Индия) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 15.04.2014
Номер и дата РКИ
480 30.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗИМ Лабораториз Лтд
Название ЛП
Аторвастатин
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9399.
Название протокола
Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фесцетам, капсул (пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг) производства Адифарм ЕАД, Болгария (test) и Фезам®, капсул (пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг) производства Балканфарма-Дупница АД, Болгария (standard)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
472 29.07.2013
Название организации, проводящей КИ
"Адифарм" ЕАД
Название ЛП
Фесцетам (Пирацетам + Циннаризин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9400.
Название протокола
Несравнительное, проспективное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Нормокинезтин®, таблетки 25 мг производства Троммсдорфф Гмбх энд Ко. КГ Арцнаймитель (Германия) при лечении хореи Гентингтона
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
473 29.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМАМОНДО-ВОСТОК»
Название ЛП
Нормокинезтин® (Тетрабеназин)
Города
Москва, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено