Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
8531.
Название протокола
№ 16189 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бенинем таблетки 5 мг (Лабораториос Синфа, С.А., Испания) и Небилет® таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
494 05.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Название ЛП
Бенинем (Небиволол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8532.
Название протокола
Исследование II фазы по оценке ригосертиба, применяемого перорально при лечении пациентов с резистентным к препаратам платины рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком при наличии или отсутствии инфицирования папилломавирусом человека
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
497 05.08.2013
Название организации, проводящей КИ
«Онконова Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Название ЛП
ON 01910.Na, ригосертиб натрия
Города
Ижевск, Иркутск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8533.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл-ТАД, таблетки 20 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Ренитек®, таблетки 20 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.08.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
493 05.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ТАД Фарма ГмбХ
Название ЛП
Эналаприл-ТАД (Эналаприл)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8534.
Название протокола
Рандомизированное открытое клиническое исследование с активным контролем по изучению эффективности и безопасности препарата Фламакс® Плюс, гель для наружного применения у больных остеоартрозом коленных суставов в параллельных группах
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2013 - 06.06.2014
Номер и дата РКИ
484 01.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармпроект"
Название ЛП
Фламакс® Плюс
Города
Архангельск, Москва, Оренбург, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8535.
Название протокола
№ 10012013-ГИН-004 Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Гинокапс (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и Клион-Д 100 (Гедеон Рихтер А.О., Венгрия) при лечении урогенитальных инфекций грибковой и/или анаэробной бактериальной этиологии.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
482 01.08.2013
Название организации, проводящей КИ
УП «Минскинтеркапс»
Название ЛП
Гинокапс (метронидазол + миконазол)
Города
Королёв, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8536.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, сравнительное открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тигециклин Дж, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг, (производства Джодас Экспоим Пвт Лтд, Индия) и препарата Тигацил, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Вайет Медика Айленд, Ирландия) у пациентов с осложненной интраабдоминальной инфекцией
Терапевтическая область
Пульмонология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
12.08.2013 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
486 01.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия
Название ЛП
Тигециклин Дж (Тигециклин, Тигециклин Дж)
Города
Волгоград, Калуга, Королев, Курск, Липецк, Москва, Пенза, Рязань, Саратов, Смоленск, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8537.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, параллельно-групповое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Стемокин® у пациентов, получающих доксорубицин и циклофосфамид в качестве комбинированной терапии рака молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
490 01.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фарма Био»
Название ЛП
Стемокин®
Города
Воронеж, Краснодар, Курск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8538.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Эртапенем Дж, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, (производства Джодас Экспоим Пвт Лтд, Индия) и препарата Инванз®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г (производства Мерк Шарп и Доум, Франция) у пациентов с инфекцией кожи и мягких тканей
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Урология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
12.08.2013 - 30.05.2017
Номер и дата РКИ
487 01.08.2013
Название организации, проводящей КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия
Название ЛП
Эртапенем Дж (Эртапенем)
Города
Волгоград, Иваново, Калуга, Королев, Курск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Саратов, Смоленск, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8539.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное пилотное клиническое исследование для подбора оптимальных дозировок и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора Xa фактора Тиарекса по сравнению с Эноксапарином в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
485 01.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО"Тиарекс"
Название ЛП
Тиарекс
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8540.
Название протокола
Рандомизированное, Открытое, Одноцентровое, Перекрестное, Двухэтапное (Два Периода), Сравнительное Исследование Биоэквивалентности Препарата Сувардио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства Лек д.д., Словения, и Препарата Крестор®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства АйПиЭр Фармасьютикал Инк/ упаковано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, у Здоровых Добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.08.2013 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
483 01.08.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Сувардио® (Розувастатин)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено