GY48LS6

Хьюстон
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10137 исследования
8531.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин + Ламивудин - Виал таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 150 мг Аньхуэй Биокем Био-Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Комбивир® таблетки, покрытые оболочкой 300 мг + 150 мг Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 11.02.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 67 01.02.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "ВИАЛ"
Название ЛП Зидовудин + Ламивудин - Виал (Зидовудин + Ламивудин)
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8532.
Название протокола Открытое, проспективное, сравнительное, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Перхлозон, капсулы (ОАО Фармасинтез, Россия), применяемого в дозах 9,5 мг/кг и 12,5 мг/кг в сутки в составе комплексной терапии туберкулеза легких.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 28.01.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 61 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Перхлозон (Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат)
Города Москва, Новосибирск, Орёл, Санкт-Петербург
Фаза КИ II-III
Статус КИ Завершено
8533.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прабегин капсулы 300 мг (Нобелфарма Илач Санайи Be Тиджарет А.Ш., Турция) и Лирика® капсулы 300 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ 60 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС»
Название ЛП Прабегин (Прегабалин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8534.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности сочетанной и монотерапии гриппа у детей препаратами Цитовир®-3 порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] и Орвирем® сироп [для детей] 2 мг/мл
Терапевтическая область Педиатрия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2013 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ 59 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8535.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы с использованием активного препарата сравнения по оценке эффективности и безопасности барицитиниба (LY3009104) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой степени активности, получавших минимальное или не получавших лечение болезнь модифицирующими антиревматическими препаратами
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 62 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП LY3009104 (Барицитиниб)
Города Москва, Санкт-Петербург, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8536.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 с использованием плацебо и активного препарата в качестве контроля по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой степени активности при недостаточной эффективности терапии метотрексатом
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2013 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ 63 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП LY3009104 (Барицитиниб)
Города Королев, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8537.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности барицитиниба (LY3009104) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой степени активности с недостаточным ответом на стандартную терапию болезнь модифицирующими антиревматическими препаратами
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 64 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП LY3009104 (Барицитиниб)
Города Москва, Санкт-Петербург, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8538.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций (ООО Озон, Россия) и Лазолван® раствор для приема внутрь и ингаляций (Институт де Ангели С.р.Л., Италия)
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2013 - 26.03.2014
Номер и дата РКИ 58 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ OOО"Озон"
Название ЛП Амброксол
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8539.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтеласт, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производства компании Актавис Лтд., Мальта и Сингуляр, таблетки покрытые оболочкой 10 мг, производства Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 57 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ ООО Актавис
Название ЛП Монтеласт (Монтелукаст)
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8540.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтеласт, таблетки жевательные 5 мг, производства компании АКТАВИС ЛТД., МАЛЬТА. и Сингуляр, таблетки жевательные 5 мг, производства Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 56 28.01.2013
Название организации, проводящей КИ ООО Актавис
Название ЛП Монтеласт (Монтелукаст)
Города Казань
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50