GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8956 исследования
8541.
Название протокола : Программа предоставления раннего доступа к препарату TMC207 в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами пациентам, страдающим легочным туберкулезом с широкой или пред-широкой лекарственной устойчивостью
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 13.10.2011 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ 415 13.10.2011
Название организации, проводящей КИ Тиботек БВБА
Название ЛП TMC207
Города Архангельск, Орёл
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8542.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цефепим-Бориме, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Максипим®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия) у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 12.10.2011 - 15.09.2012
Номер и дата РКИ 409 12.10.2011
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Название ЛП Цефепим-Боримед (Цефепим)
Города Нижний Новгород
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8543.
Название протокола ДУАЛ-1: Мацитентан в лечении дигитальных язв при системной склеродермии. Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с ишемическими дигитальными язвами при системной склеродермии
Терапевтическая область Акушерство
Дата начала и окончания КИ 12.10.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 411 12.10.2011
Название организации, проводящей КИ АКТЕЛИОН Фармасьютикалс Лтд
Название ЛП Мацитентан (ACT-064992)
Города Владимир, Екатеринбург, Пенза
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8544.
Название протокола ДУАЛ-2: Мацитентан в лечении дигитальных язв при системной склеродермии. Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с ишемическими дигитальными язвами при системной склеродермии
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 12.10.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 412 12.10.2011
Название организации, проводящей КИ АКТЕЛИОН Фармасьютикалс Лтд
Название ЛП Мацитентан (ACT-064992)
Города Воронеж, Нижний Новгород
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8545.
Название протокола Исследование по определению иммунного ответа на вакцину от гриппа у пациентов с рассеянным склерозом при лечении терифлуномидом, с использованием популяции пациентов с рассеянным склерозом в качестве группы сравнения
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 12.10.2011 - 31.01.2012
Номер и дата РКИ 410 12.10.2011
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция
Название ЛП HMR1726 (Терифлуномид)
Города Нижний Новгород
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
8546.
Название протокола № RU07/10 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Кетопрофен гель (ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Фастум® гель (А. Менарини Фармасьютикал Индастрис групп Лтд, Италия) в терапии пациентов с остеохондрозом позвоночника.
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 11.10.2011 - 01.09.2012
Номер и дата РКИ 404 11.10.2011
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Название ЛП Кетопрофен
Города Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8547.
Название протокола № RU08/10 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Кеторолак раствор для инъекций (ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Кеторол® раствор для внутримышечного введения (Д-р Редди’c Лабораторис Лтд, Индия) в терапии болевого синдрома в области спины при остеоартрозе и/или остеопорозе.
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 11.10.2011 - 15.09.2012
Номер и дата РКИ 407 11.10.2011
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Название ЛП Кеторолак
Города Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8548.
Название протокола RU10/10 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО Борисовский завод медицинских преаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Кларитин® таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с аллергическими зудящими дерматозами и/или крапивницей.
Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 11.10.2011 - 15.09.2012
Номер и дата РКИ 406 11.10.2011
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Название ЛП Лоратадин
Города Нижний Новгород
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8549.
Название протокола 12-месячное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности реслизумаба (в дозе 3,0 мг/кг), применяемого для снижения количества клинических обострений бронхиальной астмы у пациентов в возрасте от 12 до 75 лет с эозинофильной астмой
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 11.10.2011 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ 405 11.10.2011
Название организации, проводящей КИ Цефалон, Инк.
Название ЛП CEP-38072 (Реслизумаб)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8550.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое, контролируемое активным препаратом сравнения, клиническое исследование фазы III, проводимое с привлечением локального расслепленного персонала, для оценки эффективности и безопасности Апрепитанта для профилактики тошноты и рвоты у детей, обусловленной проведением химиотерапии (CINV)
Терапевтическая область Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ 11.10.2011 - 06.08.2013
Номер и дата РКИ 408 11.10.2011
Название организации, проводящей КИ Мерк и Ко., Инк
Название ЛП Апрепитант (МК-0869)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50