Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8570 исследования
8541.
Название протокола Открытое, многоцентровое исследование иммунизации IIIb фазы для оценки безопасности вакцины HPV-16/18 L1 VLP AS04, производства ГлаксоСмитКляйн (ГСК) Байолоджикалз, назначаемой внутримышечно по схеме в 0, 1 и 6 месяцев здоровым участникам женского пола, получившим плацебо в контрольной группе в исследовании HPV-015 ГСК
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 09.12.2010 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ 31 09.12.2010
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а..
Название ЛП вакцина HPV-16/18 L1 VLP AS04 (Церварикс)
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8542.
Название протокола Исследование : исследование эффективности и безопасности дутастерида в различных дозах по сравнению с плацебо и финастеридом для лечения андрогенетической алопеции у мужчин
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 08.12.2010 - 01.10.2012
Номер и дата РКИ 29 08.12.2010
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП GII98745 (Дутастерид, Аводарт)
Города Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8543.
Название протокола Клиническое исследование вакцин гриппозных тривалентных инактивированных Гриппол® плюс и Гриппол® Нео (дети 6 мес-2 года)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 07.12.2010 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 27 07.12.2010
Название организации, проводящей КИ ООО "НПО Петровакс Фарм", Россия
Название ЛП Гриппол плюс и Гриппол Нео
Города Екатеринбург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8544.
Название протокола Двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное, параллельное, мультицентровое исследование II фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости 4 двукратных ежедневных доз и 2 однократных ежедневных доз AZD1981, применяемого в виде таблеток в течение 12 недель у пациентов с астмой, получающих терапию ингаляционными кортикостероидами и бета 2-агонистами длительного действия
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 06.12.2010 - 23.02.2012
Номер и дата РКИ 26 06.12.2010
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека
Название ЛП AZD1981
Города Владикавказ, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
8545.
Название протокола Сравнительная оценка антиангинальной эффективности и безопасности перорального применения препарата Кординик (никорандил) и плацебо на фоне базисной терапии бета-адреноблокатором метопролола тартратом у пациентов со стабильной стенокардией. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов в течение 6 недель. КВАЗАР
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 15.12.2010 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 34 05.12.2010
Название организации, проводящей КИ ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП Кординик (Никорандил)
Города Жуковский, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8546.
Название протокола № КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННЫМ ПРЕПАРАТОМ ГИПОТЭФ ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ 1-2 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 02.12.2010 - 24.08.2013
Номер и дата РКИ 25 02.12.2010
Название организации, проводящей КИ ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия /ЗАО "Медимэкс"
Название ЛП Гипотэф
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8547.
Название протокола Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата НеоГеп в капсулах при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.12.2010 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ 22 01.12.2010
Название организации, проводящей КИ ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия)
Название ЛП НеоГеп
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8548.
Название протокола Оценка безопасности и фармакокинетики препарата Микобактовир в капсулах при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.12.2010 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ 24 01.12.2010
Название организации, проводящей КИ ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия) ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санк
Название ЛП Микобактовир
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8549.
Название протокола Оценка эффективности и безопасности препарата Реаферон-ЕС-Липинт, 500000 МЕ, капсулы для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.12.2010 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ 21 01.12.2010
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Вектор-Медика"
Название ЛП Реаферон-ЕС-Липинт (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)
Города Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8550.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности сочетанного применения препарата Анаферон детский и вакцины Гриппол® плюс у детей с рецидивирующими инфекционно-воспалительными заболеваниями органов дыхания в возрасте от 3 до 10 лет для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 30.11.2010 - 01.12.2011
Номер и дата РКИ 19 30.11.2010
Название организации, проводящей КИ ООО "НПФ "Материа Медика Холдинг"
Название ЛП Анаферон детский
Города Казань, Москва
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено