GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11616 исследования
8541.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности жидкой лекарственной формы Анаферона детского в лечении острых респираторных вирусных инфекций у детей
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 24.12.2014 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ 734 24.12.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП Анаферон детский
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8542.
Название протокола Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата ХС8 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 24.12.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 736 24.12.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"
Название ЛП ХС8 (Глутаримид гистамина, Имидазолилэтилпиперидиндион)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8543.
Название протокола Исследование I фазы по изучению комбинации трастузумаб эмтанзин (TDM-1) и капецитабин у пациентов с Her-2 положительной метастатической опухолью молочной железы и Her-2 положительной местнораспространённой/метастатической опухолью желудка, c последующим рандомизированным, открытым исследованием II фазы по сравнению комбинации трастузумаб эмтанзин и капецитабин с монотерапией трастузумабом эмтанзином при Her-2 положительной метастатической опухоли молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.12.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 738 24.12.2014
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO5304020 (Капецитабин + Трастузумаб эмтанзин (Т-DM1), Кселода + Трастузумаб эмтанзин (Т-DM1))
Города Казань, Оренбург, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8544.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 2 фазы для определения эффективности и безопасности препарата Талимоген Лагерпарепвек при применении в качестве неоадъювантной терапии вместе с оперативным вмешательством в сравнении с оперативным вмешательством у пациентов с резектабельной меланомой на стадиях с IIIB по IVM1a
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2014 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 729 23.12.2014
Название организации, проводящей КИ «Амджен Инк.»
Название ЛП Талимоген Лагерпарепвек (AMG 678)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
8545.
Название протокола Открытое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2014 - 11.06.2015
Номер и дата РКИ 731 23.12.2014
Название организации, проводящей КИ ЗАО "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП Эмопаг®
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8546.
Название протокола Многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики, эффективности и иммуногенности при ежедневном подкожном введении 5 мкг/кг тбо-филграстима у младенцев, детей и подростков с солидными опухолями без вовлечения костного мозга
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2014 - 31.07.2017
Номер и дата РКИ 730 23.12.2014
Название организации, проводящей КИ Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд.
Название ЛП Тбо-филграстим (XM02)
Города Волгоград, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8547.
Название протокола № 2 – КИ/О Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препаратов Венлафаксин Органика, таблетки 75 мг (производства ОАО Органика, Россия), и Велаксин, таблетки 75 мг (производства ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2014 - 15.04.2015
Номер и дата РКИ 733 23.12.2014
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество "Органика"
Название ЛП Венлафаксин Органика (Венлафаксин)
Города —
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8548.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левокарнил®, раствор для приема внутрь (ЗАО Эвалар, Россия) и Элькар®, раствор для приема внутрь (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.02.2015 - 01.02.2016
Номер и дата РКИ 732 23.12.2014
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Эвалар"
Название ЛП Левокарнил® (Левокарнитин)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8549.
Название протокола Многоцентровое открытое исследование IIIb фазы по долгосрочной оценке эффективности и безопасности препарата AOP2014 и стандартных препаратов первой линии (препаратов выбора) при лечении пациентов с истинной полицитемией, которые ранее принимали участие в исследовании PROUD PV
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2015 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ 728 22.12.2014
Название организации, проводящей КИ «АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»
Название ЛП AOP2014 (PEG-P-IFNа-2b)
Города Петрозаводск, Самара, Сыктывкар, Тула, Ярославль
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8550.
Название протокола Многоцентровое открытое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности пероральной терапии церитинибом в 5 группах пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого и метастазами в головном мозге и/или мягких мозговых оболочках
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 727 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП LDK378 (церетиниб, церетиниб)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50