Протокол WA29231
Название протокола
Долгосрочное расширенное исследование для оценки безопасности и эффективности тоцилизумаба для подкожного введения у пациентов с полиартикулярным и системным ювенильным идиопатическим артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
514 15.09.2014
Организация, проводящая КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Лекарственная форма и дозировка
Раствор для подкожного введения 162мг/0,9мл (шприц-тюбик 162мг/0,9мл)
Города
Москва
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фаза КИ
Ib
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценка долгосрочной эффективности и безопасности тоцилизумаба для подкожного введения у пациентов с полиартикулярным и системным ювенильным идиопатическим артритом
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
4
Где проводится исследование
1