Протокол RECD3125
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое межрегиональное исследование продолжительностью один год в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках пролонгированного замедленного высвобождения для перорального приема два раза в сутки с целью индукции клинической ремиссии с эндоскопическим ответом через 16 недель с последующей клинической и эндоскопической ремиссией через 52 недели у пациентов с болезнью Крона средней тяжести в активной фазе
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2015 - 30.09.2020
Номер и дата РКИ
17 20.01.2015
Организация, проводящая КИ
Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Наименование ЛП
Рифаксимин
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Установить эффективность рифаксимина ЗВ 800 мг 2 р/сут в сравнении с плацебо для индукции клинической ремиссии и эндоскопического ответа через 16 недель лечения у пациентов с болезнь Крона со среднетяжелым течением в активной фазе.
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
173
Где проводится исследование
1
2
3
4