GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10135 исследования
7421.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЭСТРОВИСТА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия, произведено ФАРМАТЕН С.А., Греция) и Эвиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Лилли С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 04.07.2014 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ 378 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП Эстровиста (Ралоксифен)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7422.
Название протокола Открытое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Цитохром С липосомальный, лиофилизат для приготовления эмульсии для глазных капель 6,75 мг (ООО Технология лекарств, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 04.08.2014 - 01.02.2015
Номер и дата РКИ 375 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Технология лекарств"
Название ЛП Цитохром С липосомальный (Цитохром С)
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
7423.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мофлоксин Люпин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Люпин Лтд., Индия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 15.07.2014 - 15.05.2015
Номер и дата РКИ 379 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ Представительство компании «Люпин Лимитед» (Индия) г. Москва
Название ЛП Мофлоксин Люпин (Моксифлоксацин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7424.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование канакинумаба у пациентов с синдромом наследственной периодической лихорадки (TRAPS, гипер-IgD синдром, колхицин-резистентная семейная средиземноморская лихорадка), с последующим периодом рандомизированной отмены/снижения частоты введения препарата и периодом длительного открытого лечения
Терапевтическая область Педиатрия, Терапия (общая), Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 04.07.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 374 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Канакинумаб (ACZ885)
Города Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7425.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) и ситаглиптина в составе комбинированной терапии по сравнению с применением эртуглифлозина или ситаглиптина в качестве монотерапии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и неадекватным гликемическим контролем при применении монотерапии метформином.
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 04.07.2014 - 08.10.2017
Номер и дата РКИ 377 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин)
Города Дзержинский, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7426.
Название протокола Открытое, контролируемое, многоцентровое исследование Фазы IIIb для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности двух доз вакцины менингококковой группы В компании Новартис при применении у пациентов со сниженным иммунитетом в возрасте от 2 до 17 лет, имеющих повышенный риск развития менингококковой инфекции вследствие недостаточности системы комплемента или асплении, по сравнению со здоровыми участниками контрольной группы
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 04.07.2014 - 29.05.2015
Номер и дата РКИ 350 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ Новартис Вакцинс энд Диагностикс
Название ЛП rMenB+OMV NZ (4CMenB) (Вакцина рекомбинантная менингококковая группы В, Бексеро®)
Города Екатеринбург, Москва
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
7427.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование, контролируемое активным препаратом, и открытое продолжение для определения эффективности, безопасности при длительном применении и переносимости препарата TP05 в дозе 3,2 г/сут для лечения активного язвенного колита (ЯК)
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 04.07.2014 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ 373 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ Тиллоттс Фарма АГ
Название ЛП TP05 (Месалазин)
Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7428.
Название протокола Исследование : многоцентровое открытое исследование меполизумаба, проводящееся у части пациентов с угрожавшей жизни /тяжелой изнуряющей бронхиальной астмой, которые участвовали в Исследовании MEA115661
Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 02.07.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 367 02.07.2014
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП Меполизумаб
Города Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ IIIa
Статус КИ Завершено
7429.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности эволокумаба (AMG 145) в комбинации с терапией статинами у больных сахарным диабетом, страдающих гиперлипидемией или смешанной дислипидемией
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ 371 02.07.2014
Название организации, проводящей КИ «Амджен Инк.»
Название ЛП AMG 145 (Эволокумаб, )
Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7430.
Название протокола Рандомизированное многоцентровое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости пловамера ацетата в дозах 0,5 мг, 3 мг, 10 мг и 20 мг по сравнению с копаксоном без предоставления специалистам, оценивающим состояние пациентов, информации о назначенном пациентам лечении
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 02.07.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ 372 02.07.2014
Название организации, проводящей КИ Мерк КГаА
Название ЛП MSC2491529A
Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саранск, Уфа
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50