Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
7301.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата нинтеданиб в комбинации с оптимальной поддерживающей терапией (ОПТ), по сравнению с плацебо в комбинации с ОПТ, у пациентов с колоректальным раком, устойчивым к стандартному лечению
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2014 - 27.02.2017
Номер и дата РКИ
543 30.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
Нинтеданиб (BIBF1120, Варгатеф)
Города
Иркутск, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7302.
Название протокола
12-недельное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии в низкой дозе.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
542 30.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.
Название ЛП
Флутиказона Пропионат; Флутиказона пропионат/Сальметерола ксинафоат
Города
Барнаул, Воронеж, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7303.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы дихлорида радия-223 в комбинации с абиратерона ацетатом и преднизоном/преднизолоном у пациентов, не получавших химиотерапию, с бессимптомным или малосимптомным кастрационно-резистентным раком предстательной железы (КРРПЖ) с преимущественным метастазированием в кости.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2014 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
541 29.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
BAY 88-8223
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7304.
Название протокола
6-месячное рандомизированное, открытое, сравнительное исследование SAR342434 и Хумалога в параллельных группах у взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 типа, получающих инсулин гларгин, с 6-месячным дополнительным периодом оценки безопасности.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
540 29.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR342434 (Инсулин лизпро)
Города
Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7305.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов АРТЕРИС, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мкг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и ВАЗАПРОСТАН®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мкг (ЮСБ Фарма ГмбХ, Германия) при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей III–IV стадии в составе комплексной консервативной терапии
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
26.09.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
537 26.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП
Артерис (Алпростадил)
Города
Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7306.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Верпас-СР, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (Вертекс Экспортс, Индия) и Пазер, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (Джекобус Фармасьютикл Кампани Инк, США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.09.2014 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
538 26.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО «Виренд Интернейшнл», Москва
Название ЛП
Верпас-СР (аминосалициловая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7307.
Название протокола
№ 01042014-DAP Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапсон, таблетки 50 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и Дапсон-Фатол®, таблетки 50 мг (ФАТОЛ Арцнаймиттель ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2014 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
539 26.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Дапсон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7308.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности лекарственных препаратов ОРАЛСЕПТ®, таблетки для рассасывания, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГС ЛТД.) и Тантум® Верде, таблетки для рассасывания, 3 мг (Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.) у взрослых пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей
Терапевтическая область
Оториноларингология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2014 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ
535 25.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД ООО «Джилесанто Рус», Россия, 123290, г. Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 5а, оф. 91
Название ЛП
ОРАЛСЕПТ® (Бензидамин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7309.
Название протокола
“Исследование FLAGSHIP: 12-недельное исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности AQX-1125, применяемом после обострений у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) путем воздействия на сигнальный путь SHIP1”
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
536 25.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Эквинокс Фармасьютиклз Инк.
Название ЛП
AQX-1125
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7310.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин ШТАДА таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Хемофарм А.Д., Сербия) и Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
24.09.2014 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
534 24.09.2014
Название организации, проводящей КИ
разработчик лекарственного препарата компания «ШТАДА Арцнаймиттель АГ», Германия / ОАО «Нижфарм», Россия
Название ЛП
Моксифлоксацин ШТАДА (Моксифлоксацин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено