Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7261.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Метилэргометрин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0,2 мг/мл (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) в сравнении с препаратом Метилэргобревин®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0,2 мг/мл (Хемофарм А.Д, Сербия), при искусственном прерывании беременности у женщин в условиях гинекологического стационара
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2015 - 10.04.2017
Номер и дата РКИ
225 05.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Метилэргометрин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7262.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование третьей фазы по определению эффективности и безопасности препарата атезолизумаб (анти-PD-L1 антитело) по сравнению с химиотерапией у пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком мочевого пузыря после неудачи платина-содержащей химиотерапии
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2015 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ
223 30.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MPDL3280A (RO5541267)
Города
Барнаул, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7263.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Нейромультивит (раствор для внутримышечного введения, по 2 мл) на фоне стандартной терапии, в параллельных группах у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2015 - 15.11.2016
Номер и дата РКИ
224 30.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВАЛЕАНТ"
Название ЛП
Нейромультивит
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7264.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, международное расширенное исследование по продолжительной оценке безопасности, фармакодинамики и исследовательской эффективности препарата GZ/SAR402671 у взрослых пациентов мужского пола с болезнью Фабри
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 30.08.2019
Номер и дата РКИ
218 29.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Джензайм
Название ЛП
GZ/SAR402671
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7265.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы капецитабина и цисплатина в комбинации с рамуцирумабом или без него в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального соединения (RAINFALL)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2015 - 01.08.2018
Номер и дата РКИ
222 29.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Рамуцирумаб (LY3009806, IMC-1121B)
Города
Архангельск, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7266.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кальция гопантенат-ЛекТ таблетки 250 мг (ЗАО Патент-Фарм, Россия) и Пантогам® таблетки 250 мг (ООО ПИК-ФАРМА) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2015 - 27.04.2016
Номер и дата РКИ
221 29.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Патент-Фарм"
Название ЛП
Кальция гопантенат-ЛекТ (Гопантеновая кислота)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7267.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лерникор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Леркамен® 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2015 - 20.04.2016
Номер и дата РКИ
219 29.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Лерникор (Лерканидипин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7268.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов МОДЭЛЛЬ® 911, таблетки 1.5 мг (Тева) и Эскапел, таблетки 1.5 мг (Гедеон Рихтер) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
220 29.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
МОДЭЛЛЬ® 911 (Левоноргестрел)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7269.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в комплексной терапии хронического бактериального простатита
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Урология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
212 28.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФЕРОН"
Название ЛП
Виферон® (Интерферон альфа-2-бета)
Города
Екатеринбург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7270.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Актавис, капсулы 100 мг, производитель С. К. Синдан-Фарма С.Р.Л., Румыния и Гливек®, капсулы 100 мг, производитель Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2015 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
215 28.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Иматиниб-Актавис (Иматиниб)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено