Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
7221.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цетиризин, капли для приема внутрь 10 мг/мл (ООО Озон, Россия) и Зиртек®, капли для приема внутрь 10 мг/мл (владелец РУ – ЮСБ Фаршим С.А., Булле, Швейцария, произведено Эйсика Фармасьютикалс С.р.л., Италия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.11.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
627 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Цетиризин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7222.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мефлохин, таблетки 250 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и Лариам®, таблетки 250 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.11.2014 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
625 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Мефлохин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7223.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РАМИПРИЛ-НАНОЛЕК таблетки 10 мг (ООО Фармацевт, Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2014 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
620 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармацевт"
Название ЛП
Рамиприл-Нанолек (Рамиприл)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7224.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флудрокортизон, таблетки 0,1 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и Кортинефф®, таблетки 0,1 мг (Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, Польша) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
10.11.2014 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
624 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Флудрокортизон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7225.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир+Ламивудин таблетки покрытые оболочкой 600 мг + 300 мг (Ауробиндо Фарма Лтд, Индия, ) и Кивекса таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг + 300 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
24.11.2014 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
614 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лтд.
Название ЛП
Абакавир + Ламивудин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7226.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
610 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Розувастатин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7227.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эрепрел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Эреспал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лаборатории Сервье, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 15.10.2015
Номер и дата РКИ
611 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Эрепрел (Фенспирид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7228.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов: Нарайя, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,02 мг, производства Лабораториос Леон Фарма, С.А., Испания) и Джес®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,02 мг, производства Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
618 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Би-Си ФАРМА Б.В."
Название ЛП
Нарайя (дроспиренон +этинилэстрадиол)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7229.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дютан, капсулы пролонгированного действия 200 мг, (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Дюспаталин®, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 15.10.2015
Номер и дата РКИ
612 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Дютан (Мебеверин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7230.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линкомицин, капсулы 250 мг (ООО Озон, Россия) и Линкомицин, капсулы, 250 мг (ООО Производство Медикаментов, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
613 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Линкомицин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено