Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
7231.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки иммуногенности, реактогенности и безопасности конъюгированной вакцины для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b Вэл-Хиб (Юйси Вэлвакс Биотекнолоджи Ко., Лтд, Китай) в сравнении с вакциной Акт-ХИБ (Санофи Пастер С. А., Франция) при 3-кратной первичной вакцинации в возрасте 3, 4,5 и 6 месяцев у здоровых детей в Российской Федерации
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
615 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Юйси Вэлвакс Биотекнолоджи Ко., Лтд
Название ЛП
Вэл-Хиб (Конъюгированная вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург, Тверь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7232.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекар-ственных препаратов Леверетт мини, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мкг + 20 мкг (производства Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания), и Минизистон® 20 фем, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мкг + 20 мкг (производства Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
617 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Би-Си ФАРМА Б.В."
Название ЛП
Леверетт мини (Левоноргестрел + Этинилэстрадиол)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7233.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III препарата BBI608 в сочетании с паклитакселом один раз в неделю по сравнению с плацебо в сочетании с паклитакселом один раз в неделю у взрослых пациентов с распространенной, ранее леченой аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
616 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Бостон Биомедикал Инк.
Название ЛП
BBI608
Города
Краснодар, Москва, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7234.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности однократных доз силденафила при приеме в таблетке для рассасывания с водой или без воды и таблетки Виагра®, принимаемой с водой, у здоровых мужчин.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
619 05.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство корпорации "Пфайзер Эйч.Си.Пи. Корпорэйшн" (США)
Название ЛП
Виагра® (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7235.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами, двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метилдопа таблетки, 250 мг (ЗАО Р-Фарм, Россия) и Допегит® таблетки, 250 мг (ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.11.2014 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
606 31.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Р-Фарм"
Название ЛП
Метилдопа
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7236.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование III фазы комбинации A+AVD в сравнении с комбинацией ABVD в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной стадией Классической Лимфомы Ходжкина
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2014 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
605 31.10.2014
Название организации, проводящей КИ
«Милленниум Фармасьютикалс, Инк.»
Название ЛП
Брентуксимаб Ведотин (SGN-35, Adcetris®)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7237.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Теоритин® (таблетки 2 и 5 мг, производства ЗАО ОХФК, Россия) в дозах 2, 4 и 5 мг/день, перорально, в сравнении с препаратом Эриус® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) в дозе 5 мг/день, перорально, у взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2014 - 25.06.2015
Номер и дата РКИ
607 31.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП
Теоритин® (Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат)
Города
Краснодар, Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7238.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование в параллельных группах по оценке эффективности S 066913 у пациентов с пароксизмальной фибрилляцией предсердий. Двойное слепое, международное исследование по оценке эффективности S 066913 у пациентов с пароксизмальной фибрилляцией предсердий – ингибитор IKur (DIAGRAF - IKUR).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2014 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ
609 31.10.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 066913
Города
Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7239.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Калидавир (Лопинавир 200 мг + Ритонавир 50 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармасинтез, Россия) и Калетра (Лопинавир 200 мг + Ритонавир 50 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Эбботт ГмбХ и Ко.КГ, Германия).
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.11.2014 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
608 31.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Калидавир (Лопинавир+Ритонавир)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7240.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное (две последовательные рандомизации), двойное слепое, в двух параллельных группах, исследование 3 фазы эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с гемцитабином по сравнению с комбинацией гемцитабина с плацебо в качестве первой линии терапии, с последующей терапией второй линии маситинибом в комбинации с режимом FOLFIRI 3 по сравнению с плацебо в комбинации с режимом FOLFIRI 3 в лечении пациентов с нерезектабельным местно-распространенным или метастатическим раком поджелудочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
604 30.10.2014
Название организации, проводящей КИ
AB SCIENCE
Название ЛП
Маситиниб мезилат
Города
Архангельск, Волгоград, Казань, Курск, Москва, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тамбов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено