Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
6981.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диосмин (диосмин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Флебодиа 600 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Лаборатории Иннотера, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.09.2015 - 13.01.2017
Номер и дата РКИ
504 11.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Диосмин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6982.
Название протокола
Исследование 2 фазы с целью оценки препарата IPI-145 при применении у пациентов с рефрактерной индолентной неходжкинской лимфомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2015 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
502 11.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Инфинити Фармасьютикалз, Инк. (Infinity Pharmaceuticals, Inc.)
Название ЛП
IPI-145 (дювелисиб)
Города
Иркутск, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6983.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Лизиноприл+Амлодипин таблетки 10 мг + 10 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) в сравнении с одновременным приемом по 1 таблетке каждого из препаратов: Ирумед® (лизиноприл) таблетки 10 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия), Норваск® (амлодипин) таблетки 10 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
501 11.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Экватор® (Амлодипин+Лизиноприл)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6984.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин Сандоз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (С. К. Сандоз С. Р. Л., Румыния), и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.09.2015 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ
500 10.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Моксифлоксацин Сандоз® (Моксифлоксацин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6985.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Прилар (рамиприл + амлодипин), капсулы, 10 мг +5 мг (Фармацевтический завод Адамед Фарма С.А., Польша) и комбинации препаратов Тритаце® (рамиприл), таблетки, 10 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия) и Норваск® (амлодипин), таблетки, 5 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
499 10.09.2015
Название организации, проводящей КИ
«Лек д.д.»
Название ЛП
Прилар (Рамиприл+Амлодипин, Рамизек Комби)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6986.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Прилар (рамиприл + амлодипин), капсулы, 10 мг +10 мг (Фармацевтический завод Адамед Фарма С.А., Польша) и комбинации препаратов Тритаце® (рамиприл), таблетки, 10 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия) и Норваск® (амлодипин), таблетки, 10 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2015 - 01.06.2017
Номер и дата РКИ
498 10.09.2015
Название организации, проводящей КИ
«Лек д.д.»,
Название ЛП
Прилар (Рамиприл+Амлодипин, Рамизек Комби)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6987.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Примаксетин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Прилиджи® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2015 - 17.08.2016
Номер и дата РКИ
493 09.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Примаксетин (Дапоксетин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6988.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности этролизумаба в качестве индукции и поддерживающего лечения у пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени активности
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2015 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
497 09.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Этролизумаб (PRO145223; RO5490261)
Города
Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6989.
Название протокола
: Открытое исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата вакцина векторная против лихорадки Эбола, раствор для внутримышечного введения, доза/0,5 мл у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
496 09.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ "Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Вакцина векторная против лихорадки Эбола
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6990.
Название протокола
: Открытое исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата вакцина векторная против лихорадки Эбола, раствор для внутримышечного введения, доза/0,5 мл у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
496* 09.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ "Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Вакцина векторная против лихорадки Эбола
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено