Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6981.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг + 150 мг (Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Комбивир (зидовудин+ламивудин), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг + 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.05.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
332 17.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Симпекс Фарма Пвт.Лтд.
Название ЛП
Зидовудин+Ламивудин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6982.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное повторное четырехэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Телмисартан-Н Штада (гидрохлоротиазид+телмисартан), таблетки 12,5+80 мг (Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) и МикардисПлюс®, таблетки 12,5+80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.05.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
336 17.05.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Название ЛП
Телмисартан-Н Штада (Гидрохлоротиазид+Телмисартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6983.
Название протокола
Открытое клиническое исследование фармакокинетики, переносимости и безопасности комплексного препарата на основе рекомбинантного интерферона альфа-2b, рекомбинантного интерлейкина-1 бета и гамма-D-глутамил-триптофана при подкожном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.05.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
335 17.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Название ЛП
КСЭИП (интерферон альфа-2b + интерлейкин-1 бета + гамма-D-глутамил-триптофан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6984.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО Изварино Фарма) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2016 - 15.07.2017
Номер и дата РКИ
328 16.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Мемантин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6985.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Метформин, таблетки пролонгированного действия, 1000 мг (производитель ОАО Биохимик, Россия), и Багомет®, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (производитель Кимика Монтпеллиер С.А., Аргентина), у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
327 16.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6986.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, перекрестное в двух периодах, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Прегабалин (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и Лирика®, производства Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы, 300 мг, на здоровых добровольцах натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2016 - 21.12.2017
Номер и дата РКИ
329 16.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
Название ЛП
Прегабалин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6987.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Диданозин (диданозин), капсулы кишечнорастворимые 400 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Видекс® (диданозин), капсулы кишечнорастворимые 400 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.05.2016 - 20.02.2017
Номер и дата РКИ
330 16.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Диданозин
Города
Иркутск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6988.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут (МНН аминофенилмасляная кислота), таблетки 250 мг, производства ООО ЮжФарм, Россия и Фенибут® (МНН аминофенилмасляная кислота), таблетки 250 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2016 - 12.02.2019
Номер и дата РКИ
331 16.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Фенибут (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6989.
Название протокола
Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности совместного применения лекарственного препарата Эллигамин®, раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия и Диклофенака, в сравнении с монотерапией Диклофенаком у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2016 - 15.01.2018
Номер и дата РКИ
325 13.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
Эллигамин® (тиамин + пиридоксин + цианокобаламин + лидокаин)
Города
Саратов, Серпухов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6990.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией метотрексатом (CREDO 1)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2016 - 30.09.2020
Номер и дата РКИ
324 13.05.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Олокизумаб
Города
Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено