Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
6991.
Название протокола
: Открытое исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола, раствор для внутримышечного введения, доза/0,5 мл +0,5 мл у здоровых добровольцеву здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
495* 09.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ "Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6992.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флутамид, таблетки, 250 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Флутамид, таблетки, 250 мг (Орион Корпорейшн, Финляндия).
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.09.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
495 09.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Флутамид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6993.
Название протокола
Открытое исследование I фазы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Тропоксин таблетки 50 мг (ФГБНУ НИИ фармакологии имени В.В. Закусова, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
494 09.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" (ФГБНУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова")
Название ЛП
Тропоксин
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6994.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование Сирукумаба в качестве дополнительной терапии к моноаминергическим антидепрессантам у взрослых пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2015 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
491 08.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
Сирукумаб (CNTO136)
Города
Матросы, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
6995.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование однократного дозирования с целью оценки безопасности и переносимости Бетагистина МВ 48 мг и изучения его фармакокинетических параметров в сравнении с Бетасерком® 24 мг у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
492 08.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи
Название ЛП
Бетасерк® Форте (Бетагистин)
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6996.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб, таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Иресса®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг производства компании АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2015 - 16.04.2016
Номер и дата РКИ
487 07.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Гефитиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6997.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Граммидин®, спрей для местного применения дозированный (ОАО Валента Фарм, Россия) и Граммидин® нео, таблетки для рассасывания (ОАО Валента Фарм, Россия) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2015 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
489 07.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид)
Города
Архангельск, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6998.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Граммидин® с анестетиком, спрей для местного применения дозированный (ОАО Валента Фарм, Россия) и Граммидин® с анестетиком нео, таблетки для рассасывания (ОАО Валента Фарм, Россия) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2015 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
490 07.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Граммидин® с анестетиком (Грамицидин С+Оксибупрокаин+Цетилпиридиния хлорид)
Города
Архангельск, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6999.
Название протокола
Открытое сравнительное перекрестное рандомизированное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст таблетки жевательные 5 мг, производства Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Сингуляр®, таблетки жевательные 5 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2015 - 01.05.2016
Номер и дата РКИ
488 07.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7000.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Орнитин Канон, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Гепа-Мерц, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2015 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
485 04.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Орнитин Канон (Орнитин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено