Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6891.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Глатирамера ацетат (Биокон Лимитед, Индия) и Копаксон®-Тева (Тева фармацевтические предприятия ЛТД, Израиль) у пациентов с ремитирующим рассеянным склерозом.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2016 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
424 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Биокон Лимитед
Название ЛП
Глатирамера ацетат
Города
Иваново, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6892.
Название протокола
Исследование IV фазы для оценки режима дозирования со сниженной частотой у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом (сЮИА), у которых на фоне лечения тоцилизумабом наблюдались отклонения лабораторных показателей.
Терапевтическая область
Педиатрия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2016 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
425 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Тоцилизумаб (RO4877533, Актемра)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6893.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Зидовудин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Азимитем, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОАО Фармасинтез, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.07.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
422 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Зидовудин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6894.
Название протокола
№ 09062015-RabTat-001 Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре этапа перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболоч-кой, 20 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Париет® таблетки, по-крытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон&Джонсон, Россия, произведено Эсаи Ко.Лтд., Япония)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
421 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Рабепразол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6895.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование оценки эффективности и безопасности АВТ-493/AВТ-530 у взрослых с хронической инфекцией вирусом гепатита С генотипа 1-6 (HCV) и вирусом иммунодеффицита человека типа 1 (HIV-1) (EXPEDITION-2)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
423 20.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
АВТ-493/АВТ-530
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6896.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению прегабалина в качестве дополнительной терапии у детей и взрослых пациентов с первичными генерализованными тонико-клоническими припадками
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2016 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
419 16.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк
Название ЛП
Прегабалин (Лирика, PD-144723)
Города
Барнаул, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ульяновск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6897.
Название протокола
№ 1.1 Открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Бифидумбактерин, капсулы производства ЗАО Партнер в сравнении с препаратом Бифидумбактерин, капсулы производства ЗАО Экополис у реконвалесцентов после острых кишечных инфекций
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.06.2016 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
420 16.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Партнер"
Название ЛП
Бифидумбактерин (Бифидобактерии бифидум)
Города
Москва, Пущино
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6898.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и долгосрочной безопасности различных доз фасинумаба при применении у пациентов с болью, вызванной остеоартритом коленного или тазобедренного сустава
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2016 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
414 15.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
REGN475 (Фасинумаб, Фасинумаб)
Города
Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6899.
Название протокола
Открытое исследование дупилумаба у пациентов с атопическим дерматитом, которые участвовали в предыдущих клинических испытаниях дупилумаба
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2016 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
413 15.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
Дупилумаб (SAR231893/REGN668)
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6900.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое препаратом сравнения исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности далбаванцина и активного препарата сравнения у пациентов детского возраста с острым гематогенным остеомиелитом длинных трубчатых костей, вызванным или предположительно вызванным грамположительными микроорганизмами
Терапевтическая область
Детская хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.06.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
417 15.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Дьюрата Терапьютикс Интернешнл Б.В. (дочернее предприятие компании Аллерган ПЛС)
Название ЛП
Далбаванцин
Города
Вологда, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено