Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10205 исследования
6851.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тритензин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12,5 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) и Ко‐Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12,5 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
269 26.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Тритензин (Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6852.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, с препаратом сравнения, открытое исследование фазы 3 для оценки безопасности и переносимости еженедельного приема препарата TV-1106 в сравнении с ежедневным приемом рекомбинантного гормона роста человека (rhGH, Генотропина®) у взрослых пациентов с дефицитом соматотропного гормона
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.06.2015 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
268 26.05.2015
Название организации, проводящей КИ
«Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.»
Название ЛП
TV-1106 (Альбутропин)
Города
Дзержинский, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6853.
Название протокола
Исследование длительного наблюдения с целью оценить продолжительность вирусологического ответа и / или характера вирусной резистентности у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C, которые получали препарат МК-5172 в ранее проводимом клиническом исследовании
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.05.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
266 25.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
MK-5172
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
6854.
Название протокола
№ BAY80-6946/ Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы эффективности и безопасности копанлисиба в комбинации с ритуксимабом у пациентов с рецидивами индолентных B-клеточных неходжкинских лимфом (иНХЛ) – CHRONOS-3
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2015 - 30.04.2023
Номер и дата РКИ
264 22.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
Копанлисиб (BAY80-6946)
Города
Волгоград, Иркутск, Казань, Киров, Красноярск, Магнитогорск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск, Энгельс
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6855.
Название протокола
Рандомизированное исследование действия дабигатрана этексилата по сравнению с варфарином при аблации легочной вены: оценка стратегии непрерывной антикоагуляции в перипроцедурный период (исследование RE-CIRCUIT)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2015 - 31.01.2017
Номер и дата РКИ
265 22.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ», Австрия
Название ЛП
Прадакса (дабигатрана этексилат)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6856.
Название протокола
104-недельное многоцентровое, открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности применения луразидона в гибких дозах у пациентов детского возраста
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
21.05.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
262 21.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Суновион Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Луразидон (SM-13496, Латуда)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тверь, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6857.
Название протокола
№ RNC-15102013 Двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Роноцит, раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 250 мг/мл производства Ромфарм Компани С.Р.Л. (Румыния) в сравнении с препаратом Цераксон®, раствором для внутривенного и внутримышечного введения по 250 мг/мл производства Феррер Интернасьональ С.А (Испания) при курсовом применении у пациентов с острым ишемическим инсультом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
259 21.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Ротафарм Лимитед
Название ЛП
Роноцит (Цитиколин)
Города
Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6858.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки долгосрочной эффективности и безопасности фампридина (BIIB041) 10 мг пролонгированного высвобождения, принимаемого два раза в сутки, у пациентов с рассеянным склерозом (ENHANCE)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.05.2015 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
258 21.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Биоген Идек Рисерч Лимитед
Название ЛП
Фампридин (BIIB041, Фампира)
Города
Белгород, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6859.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лерканидипин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Занидип-Рекордати таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) у здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.05.2015 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
261 21.05.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Лерканидипин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6860.
Название протокола
Многоцентровое открытое клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии хронического гепатита С препаратами Совриад (симепревир, Янссен-Силаг С.п.А, Италия), Альгерон (цепэгинтерферон альфа-2b, ЗАО БИОКАД, Россия) и Ребетол (рибавирин, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с 1 генотипом вируса гепатита С
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.05.2015 - 30.05.2017
Номер и дата РКИ
260 21.05.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Альгерон (Цепэгинтерферон альфа-2b)
Города
Воронеж, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Хабаровск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Приостановлено