Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6911.
Название протокола
Сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности YLB113 и Энбрела при лечении ревматоидного артрита
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
408 14.06.2016
Название организации, проводящей КИ
УайЭл Байолоджикс Лимитед
Название ЛП
YLB113
Города
Кемерово, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6912.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Метилпреднизолон-натив таблетки 16 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Медрол® таблетки 16 мг (Пфайзер Италия С.р.Л., Италия)
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология, Эндокринология (терапевтическая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
410 14.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Метилпреднизолон-натив (Метилпреднизолон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6913.
Название протокола
Одноцентровое, открытое рандомизированное двухэтапное (два периода) с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и биоэквивалентности препаратов Азитромицин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства ОАО Ирбитский химфармзавод (Россия) и Сумамед®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
14.06.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
409 14.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
Название ЛП
Азитромицин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6914.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности добавления Ситаглиптина к терапии возрастающими дозами Метформина в сравнении с монотерапией возрастающими дозами Метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
10.06.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
398 10.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Ситаглиптин (MK-0431)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6915.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы сравнения химиотерапии на основе карбоплатина – паклитаксела / Nab-паклитаксела с пембролизумабом (препаратом MK-3475) или без него в качестве первой линии лечения метастатического плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (KEYNOTE-407)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2016 - 31.05.2023
Номер и дата РКИ
397 10.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Белгород, Ижевск, Казань, Нижний Новгород, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6916.
Название протокола
Исследование I фазы с целью оценки безопасности препарата AFM11 (ТандАб®, тандемные антитела к CD19 и CD3) при введении в возрастающих дозах взрослым пациентам с рецидивирующим или рефрактерным B-клеточным острым лимфобластным лейкозом
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ
396 10.06.2016
Название организации, проводящей КИ
«Аффимед ГмбХ»
Название ЛП
AFM11
Города
Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6917.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности баклофена в капсулах с пролонгированным высвобождением (гастроретентивная система) с рандомизированной плацебо-контролируемой отменой исследуемого препарата при лечении спастичности у пациентов с рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2016 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
400 10.06.2016
Название организации, проводящей КИ
«САН Фарма Адвансед Ресёрч Компани Лтд.» («СПАРК»)
Название ЛП
Баклофен
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6918.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Коффекаптон, таблетки 100 мг (Паннонфарма Фармасьютикал Лтд., Венгрия) и препарата Кофеина-бензоат натрия, таблетки 100 мг (Татхимфармпрепараты, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
10.06.2016 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
399 10.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Штралльгофер Фарма ГмбХ
Название ЛП
Коффекаптон (Кофеин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6919.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности 2-х режимов дозирования при подкожном введении препарата TEV-48125 по сравнению с плацебо для профилактического лечения хронической мигрени
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2016 - 30.11.2017
Номер и дата РКИ
401 10.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.»
Название ЛП
TEV-48125
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6920.
Название протокола
№ 171215-DiosIzvar-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диосмин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия) и Флебодиа 600 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Лаборатории Иннотера, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.06.2016 - 04.12.2017
Номер и дата РКИ
394 08.06.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Диосмин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено