Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
6911.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Экофуцин, суппозитории вагинальные, содержащие 100 мг натамицина (ОАО АВВА РУС, Россия) и препарата Пимафуцин суппозитории вагинальные, содержащие 100 мг натамицина (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) в отношении сроков и полноты наступления ремиссии острого кандидозного вагинита/вульвовагинита
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
184 13.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "АВВА РУС"
Название ЛП
Экофуцин (Натамицин)
Города
Архангельск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6912.
Название протокола
Открытое мультицентровое международное клиническое исследование оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата Асфотаза альфа (человеческий рекомбинантный тканенеспецифический гибридный белок щелочной фосфатазы) у детей в возрасте ≤5 лет с гипофосфатазией (HPP)
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.04.2015 - 31.01.2017
Номер и дата РКИ
183 13.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Алексион Фарма ГмбХ
Название ЛП
Асфотаза альфа
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6913.
Название протокола
Сравнительная оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины АКДС-Геп B+Hib и вакцины АКДС-Геп В + вакцины Хиберикс® (Hiberix®)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
13.04.2015 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
181 13.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
АКДС-ГепВ+Hib (Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка, гепатита В адсорбированная, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная синтетическая)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
6914.
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование I фазы для оценки безопасности и переносимости препарата Цезарокс в лекарственной форме капсулы у пациенток с новообразованиями яичников
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
180 13.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «МираксБиоФарма»
Название ЛП
Цезарокс (Дииндолилметан + Рыбий жир)
Города
Казань
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6915.
Название протокола
Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по подбору эффективных доз препарата Микобактовир в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вагинита
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.04.2015 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ
177 10.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм"
Название ЛП
Микобактовир
Города
Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6916.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Алагет (Абакавир 600 мг + Ламивудин 300 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармасинтез, Россия) и Кивекса (Абакавир 600 мг + Ламивудин 300мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд., Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.04.2015 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
178 10.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Алагет (Абакавир + Ламивудин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6917.
Название протокола
Оценка безопасности и иммуногенности ГамТБвак вакцины туберкулезной субъединичной рекомбинантной. Сравнительное плацебо-контролируемое исследование по двукратному с увеличением дозы применению ГамТБвак вакцины туберкулезной субъединичной рекомбинантной у здоровых добровольцев в возрасте 18 - 49 лет (версия 3.0 от 18.09.2014 г).
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
179 10.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
Название ЛП
ГамТБвак (Вакцина туберкулезная субъединичная рекомбинантная)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6918.
Название протокола
Изучение безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата АдеВак-Флю, вакцина гриппозная генноинженерная тривалентная, раствор для интраназального введения, доза/0,5 мл
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
176 09.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма"
Название ЛП
АдеВак-Флю (вакцина гриппозная генноинженерная тривалентная)
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6919.
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и фармакокинетики препарата БИФ, капсулы с порошком для ингаляций (ЗАО Фармпроект, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
01.05.2015 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
175 09.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Спецмедтехника"
Название ЛП
БИФ (Будесонид + Ипратропия бромид + Фенотерол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6920.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 100000 МЕ (ООО НПП Фармаклон, Россия) у пациентов с аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.04.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
173 09.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПП "Фармаклон"
Название ЛП
(Интерферон гамма человеческий рекомбинантный, Ингарон®)
Города
Казань, Москва, Ростов-на-Дону
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится