Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10184 исследования
6931.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Лориста® (лозартан, 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО КРКА-РУС, Россия) и препарата Козаар® (лозартан, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в равных дозах у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2015 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
170 07.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Лориста® (Лозартан)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6932.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное, проводимое в параллельных группах, исследование безопасности и переносимости препарата Серогард, раствор (ОАО Фармасинтез, Россия) у пациентов, которым проводится плановая лапароскопическая холецистэктомия
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
06.04.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
163 06.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Серогард (Конъюгат гидрохлорида 4-[4-(4-фторфенил)-2-(4-метилсульфинил)фенил]-1H-имидазол-5-пиридин с поли-1-винилимидазолом)
Города
Волгоград, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6933.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фенспирид, сироп, 2 мг/мл (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Эреспал®, сироп, 2 мг/мл (Лаборатории Сервье Индастри, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.04.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
165 06.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Фенспирид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6934.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Визаллергол®, капли глазные 0,2% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Опатанол®, капли глазные 0,1% (с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) у пациентов с аллергическим конъюнктивитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2015 - 11.01.2016
Номер и дата РКИ
166 06.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Название ЛП
Визаллергол® (Олопатадин)
Города
Иваново, Москва, Нижний Новгород, Саратов, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6935.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Линезолид-Виал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Зивокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.04.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
164 06.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Линезолид-Виал (Линезолид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6936.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование с участием пациентов, завершивших предыдущее спонсированное компанией Новартис исследование эверолимуса, на состоянии здоровья которых, по мнению исследователя, положительно скажется продолжение лечения эверолимусом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
160 03.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
RAD001 (Эвералимус, Афинитор)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6937.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III по изучению секукинумаба для подкожного введения (150 мг) с режимом подкожного введения нагрузочных доз или без него для оценки эффективности, безопасности и переносимости при применении продолжительностью до 2 лет у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
162 03.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457)
Города
Барнаул, Кемерово, Санкт-Петербург, Саратов, Ханты-Мансийск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6938.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы для демонстрации эффективности, безопасности и переносимости подкожного введения секукинумаба (в дозе 150 мг) в предварительно заполненных шприцах, с нагрузочным режимом или без него, у пациентов с активным псориатическим артритом (FUTURE 4) в течение 2 лет
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2015 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
161 03.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6939.
Название протокола
Открытое рандомизированное с активным контролем многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Адуцил (цилостазол) у пациентов с обусловленной атеросклерозом хронической ишемией нижних конечностей IIb стадии по классификации Покровского-Фонтейна, у которых ранее проведенная программа физической реабилитации оказалась недостаточной для облегчения симптомов перемежающей хромоты
Терапевтическая область
Хирургия, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
02.04.2015 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
159 02.04.2015
Название организации, проводящей КИ
СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД
Название ЛП
Адуцил (цилостазол)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6940.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое исследование по оценке потенциальной терапевтической пользы перевода пациентов с терапии ЭПК + ДГК на лечение AMR101
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2015 - 30.11.2016
Номер и дата РКИ
157 02.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Амарин Фарма Инк.
Название ЛП
AMR101 (этил икозапент, ВАСЦЕПА®)
Города
Барнаул, Кировск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено