Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10205 исследования
6861.
Название протокола
DUAL™ VII - Инсулин деглудек/лираглутид (ИДегЛира) в сравнении с базис-болюсной терапией. Сравнение эффективности и безопасности препарата инсулин деглудек/лираглутид (ИДегЛира) и базис-болюсной терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.07.2015 - 22.09.2016
Номер и дата РКИ
263 21.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068, IDegLira)
Города
Волгоград, Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
6862.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Тенотена детского в лечении специфических расстройств развития учебных навыков у детей
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
253 20.05.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Тенотен детский
Города
Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6863.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование фазы 3 по оценке ингибитора тирозинкиназы Брутона ибрутиниба в сочетании с обинутузумабом по сравнению с хлорамбуцилом в сочетании с обинутузумабом у пациентов с нелеченным хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2015 - 31.08.2019
Номер и дата РКИ
254 20.05.2015
Название организации, проводящей КИ
«Фармасайкликс ЭлЭлСи»
Название ЛП
Ибрутиниб (Имбрувика®, PCI-32765)
Города
Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6864.
Название протокола
№ EFL-2015-03 Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата эфкур-600, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препарата Стокрин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.05.2015 - 30.05.2016
Номер и дата РКИ
257 20.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалз Лтд.,
Название ЛП
Эфкур - 600 (Эфавиренз)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6865.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Тезео® Плюс (телмисартан + гидрохлоротиазид), таблетки, 80 мг + 12,5 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика, и МикардисПлюс® (телмисартан + гидрохлоротиазид), таблетки, 80 мг + 12,5 мг, компании Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
252 20.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция)
Название ЛП
Тезео® Плюс (телмисартан + гидрохлоротиазид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6866.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Неодолпассе (диклофенак натрия 75 мг + орфенадрина цитрат 30 мг), раствор для инфузий 250 мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Вольтарен®, раствор для внутримышечного введения (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с умеренно-выраженным и выраженным послеоперационным болевым синдромом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
255 20.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Название ЛП
Неодолпассе (Диклофенак + Орфенадрин)
Города
Иркутск, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6867.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Неодолпассе (диклофенак натрия 75 мг + орфенадрина цитрат 30 мг), раствор для инфузий 250 мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) в сравнении со схемой лечения, включающей препараты Вольтарен® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) и Мидокалм® (Гедеон Рихтер-РУС, Россия) у пациентов с умеренно-выраженным и выраженным острым вертеброгенным болевым синдромом в нижней части спины
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
256 20.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Название ЛП
Неодолпассе (Диклофенак + Орфенадрин)
Города
Всеволожск, Калуга, Москва, Новошахтинск, Омск, Реутов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6868.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное, открытое, неконтролируемое клиническое исследование оценки эффективности и безопасности иммуноглобулина человеческого, обработанного 10 % раствором каприлата и очищенного хроматографически (IGIV-C), у пациентов с миастенией в период обострения.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2015 - 31.01.2018
Номер и дата РКИ
251 19.05.2015
Название организации, проводящей КИ
«Грифолс Терапьютикс Инк.»
Название ЛП
IGIV-C (Иммуноглобулин человеческий, обработанный 10 % раствором каприлата и очищенный хроматографически)
Города
Нижний Новгород, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6869.
Название протокола
Проспективное простое слепое рандомизированное исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности фибринового герметика Грифолс (FS Grifols), применяемого в качестве вспомогательного средства обеспечения гемостаза во время хирургического вмешательства на периферических кровеносных сосудах
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
19.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
250 19.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Институто Грифолс, С. А.
Название ЛП
Фибриновый герметик «Грифолс» (FS Grifols)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6870.
Название протокола
Безопасность и иммуногенность комбинированной вакцины АбКДС-ИПВ-ГепB-PRP-T Санофи Пастер при первичной вакцинации детей первого года жизни
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.05.2015 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ
249 19.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Санофи Пастер С.А.
Название ЛП
Гексаксим™ (вакцина АбКДС-ИПВ-ГепВ-PRP-T)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Мурманск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено