Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6831.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Прамипексол-Тева ПД, таблетки пролонгированного действия, 0,375 мг (Тева) и препарата Мирапекс® ПД, таблетки пролонгированного действия, 0,375 мг (Берингер Ингельхайм) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.07.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
485 12.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Прамипексол-Тева ПД (прамипексол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6832.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах, двойное слепое, двойное маскированное клиническое исследование с продолжительностью лечения 24 недели по оценке эффективности и безопасности фиксированной дозы в комбинации Аклидиниума бромида 400 мкг и формотерола фумарата 12 мкг, применяемой 2 раза в день, по сравнению с каждой монотерапией (Аклидиниума бромида в дозе 400 мкг, применяемого 2 раза в день и формотерола фумарата в дозе 12 мкг,применяемого 2 раза в день) и тиотропия в дозе 18 мкг ежедневно при назначении пациентам со стабильной хронической обструктивной болезнью легких
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
11.07.2016 - 17.11.2017
Номер и дата РКИ
480 11.07.2016
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Аклидиниума бромид/Формотерола фумарат
Города
Воронеж, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6833.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами исследование биоэквивалентности и сравнительной фармакокинетики однократной дозы препарата бетагистин, таблетки для рассасывания, 24 мг, и Бетасерк® (бетагистин), таблетки, 24 мг, у здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Неврология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
11.07.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
481 11.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.
Название ЛП
Бетагистин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6834.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению биоэквивалентности препаратов Мемантинол®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Акатинол Мемантин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.07.2016 - 15.05.2019
Номер и дата РКИ
482 11.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Мемантинол® (Мемантин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6835.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Никорандил, таблетки, 10 мг, производства ПРО.МЕД.ЦС. Прага а.о. (Чешская Республика) и Кординик, таблетки, 10 мг, производства ООО Пик-фарма (Российская Федерация)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.07.2016 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
483 11.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. / PRO.MED.CS Praha a.s.
Название ЛП
Никорандил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6836.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором атезолизумаб (MPDL3280A, антитело к PD-L1) в комбинации с карбоплатином или цисплатином и пеметрекседом сравнивается с комбинацией карбоплатина или цисплатина и пеметрекседа у ранее не получавших химиотерапии пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого IV стадии.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
479 08.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267)
Города
Самара, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6837.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ, Россия) и Ультоп®, капсулы кишечнорастворимые, 10 мг (АО КРКА, Д.Д., Ново место, Словения) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
477 08.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО"Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Название ЛП
Омепразол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6838.
Название протокола
№ 11032016-TadSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Сиалис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико, Лилли С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
08.07.2016 - 30.05.2017
Номер и дата РКИ
478 08.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Тадалафил
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6839.
Название протокола
Многоцентровое открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) (I фаза) у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
475 07.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-100
Города
Казань, Москва, Мурманск, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6840.
Название протокола
Международное многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по подбору эффективной и безопасной дозы лактулозы (АО АВВА РУС, Россия) при совместном применении с омепразолом (Ультоп®, КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с диспепсией, ассоциированной с инфицированием Helicobacter pylori
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
476 07.07.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Лактулоза
Города
Воронеж, Красногорск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено