Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10205 исследования
6841.
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата Мофлаксия (моксифлоксацин, раствор для инфузий, 1,6 мг/мл) в сравнении с препаратом Авелокс (моксифлоксацин, раствор для инфузий, 1,6 мг/мл) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
275 01.06.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Мофлаксия (Моксифлоксацин)
Города
Москва, Череповец
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6842.
Название протокола
Проспективное рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата Сангвиритрин в сравнении с препаратом Мирамистин у пациентов с острым тонзиллитом
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
277 01.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР"
Название ЛП
Сангвиритрин® (Сангвинарина гидросульфат+Хелеритрина гидросульфат)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6843.
Название протокола
6-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с гибким подбором доз для оценки эффективности и безопасности применения луразидона у пациентов детского и подросткового возраста с биполярной депрессией I типа
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
278 01.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Суновион Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Луразидон (SM-13496, Латуда)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6844.
Название протокола
Открытое исследование безопасности препарата Кортексин® при капельном и струйном внутривенном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
276 01.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Кортексин®
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6845.
Название протокола
Одноцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование препарата ГЛИПРОПОЛ, капли назальные 0, 2% на здоровых добровольцах с целью предварительной оценки безопасности для медицинского применения, выявления возможных побочных эффектов препарата, а также определения основных параметров фармакокинетики у человека
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 15.12.2015
Номер и дата РКИ
274 29.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Инновационный научно-производственный центр "ПЕПТОГЕН"
Название ЛП
Глипропол
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6846.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата TV-1106 у взрослых пациентов с дефицитом соматотропного гормона, ранее не проходивших лечения рекомбинантным гормоном роста человека (rhGH)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.06.2015 - 31.01.2017
Номер и дата РКИ
272 28.05.2015
Название организации, проводящей КИ
«Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.»
Название ЛП
TV-1106 ( Альбутропин)
Города
Дзержинский, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6847.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Офтасайт®(азеластин), Микро Лабс Лимитед, Индия, капли глазные 0,05% и Аллергодил® (азеластин), МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, капли глазные 0,05% при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
271 27.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Офтасайт® (Азеластин)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6848.
Название протокола
Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина/амлодипина/периндоприла в сравнении с фиксированной комбинацией аторвастатина/амлодипина у пациентов, страдающих артериальной гипертонией и дислипидемией.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
273 27.05.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 05153 (Аторвастатин/Амлодипин/Периндоприл)
Города
Архангельск, Ижевск, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6849.
Название протокола
Многоцентровое, открытое клиническое исследование монотерапии ниволумабом (BMS-936558) у пациентов с распространённым или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ), которые ранее получили как минимум 1 режим системной терапии по поводу плоскоклеточного НМРЛ IIIb/IV стадии Исследование CheckMate 171: Оценка сигнального пути контрольной точки и ниволумаба в рамках клинического исследования 171
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2015 - 15.05.2021
Номер и дата РКИ
267 26.05.2015
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6850.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тритензин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 160 мг + 12,5 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) и Ко‐Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 160 мг + 12,5 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
270 26.05.2015
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Тритензин (Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено