Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
2121.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии позелимабом и цемдисираном у пациентов с клинически проявляющейся генерализованной миастенией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2021 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
824 03.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Регенерон Фармасьютикалс, Инк. / Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Название ЛП
Позелимаб (REGN3918); Цемдисиран (ALN-CC5)
Города
Казань, Пятигорск, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2122.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности нового препарата Бутамирата цитрат, сироп 1,5 мг/мл (МакНил Иберика С.Л.У., Испания) и препарата Синекод, сироп (ванильный) 1,5 мг/мл (ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария) при однократном приеме взрослыми здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2021 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ
808 02.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Группа компаний Джонсон & Джонсон/МакНил АБ, Швеция
Название ЛП
Бутамирата цитрат
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2123.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диацереин (МНН: диацереин), капсулы, 50 мг (ООО Гротекс, Россия) и Артродарин® (МНН: диацереин), капсулы, 50 мг (ТРБ Химедика Интернешенл С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.12.2021 - 15.09.2022
Номер и дата РКИ
809 02.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Диацереин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2124.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для изучения эффективности и безопасности элинзанетанта у женщин в постменопаузе при лечении вазомоторных симптомов в течение 26 недель
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2021 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
813 02.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Байер Консьюмер Кэр АГ
Название ЛП
Элинзанетант (BAY 3427080)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2125.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, международное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности адъювантной терапии осимертинибом, по сравнению с плацебо, у участников с немелкоклеточным раком легкого стадии IA2-IA3 и положительным статусом по мутациям EGFR, после полной резекции опухоли (ADAURA2)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ
810 02.12.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Осимертиниб (AZD9291, Тагриссо)
Города
Истра, Казань, Красноярск, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2126.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое параллельное исследование терапевтической эквивалентности внутримышечной и внутривенной форм введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2021 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
812 02.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Кортексин®
Города
Белгород, Брянск, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2127.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по изучению применения тукатиниба или плацебо в сочетании с адо-трастузумаба эмтанзином (T-DM1) у пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим HER2+ раком молочной железы (HER2CLIMB-02)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2021 - 31.08.2024
Номер и дата РКИ
814 02.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Сиджен Инк.
Название ЛП
Тукатиниб
Города
Истра, Кузьмоловский, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2128.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Домперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Гротекс, Россия), и Мотилиум®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.12.2021 - 15.07.2022
Номер и дата РКИ
811 02.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Домперидон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2129.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, 12-недельное, для подтверждения концепции (ПК) исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости рилзабрутиниба у участников с бронхиальной астмой умеренной и тяжелой степени, у которых не удается добиться адекватного контроля заболевания на фоне применения ингаляционных кортикостероидов (ИКС) в сочетании с бета-2-адренергическими агонистами длительного действия (БАДД).
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
816 02.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Рилзабрутиниб (PRN1008, SAR444671)
Города
Москва, Рязань, Ульяновск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2130.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Хели-Стоп, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Де-нол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Астеллас Фарма Продакшен, Россия) в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
815 02.12.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Хели-Стоп (висмута трикалия дицитрат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится