Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
2151.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Телмисартан+Индапамид (80 мг + 1,5 мг, таблетки c модифицированным высвобождением, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Арифон® ретард (индапамид, 1,5 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) и Микардис® (телмисартан, 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2021 - 31.07.2023
Номер и дата РКИ
786 26.11.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Телмисартан + Индапамид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2152.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов ДАЛТЕПАРИН, раствор для внутривенного и подкожного введения (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения (Пфайзер Инк, США), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Нефрология, Кардиология, Неврология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
26.11.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
784 26.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Далтепарин (Далтепарин натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
2153.
Название протокола
Открытое мультикогортное исследование I фазы безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины, раствор для инъекций, замороженный, у пациенток с рецидивирующим и/или рефрактерным метастатическим раком молочной железы в последовательных когортах с эскалацией дозы при однократном и многократном введении.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2021 - 15.07.2023
Номер и дата РКИ
787 26.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ОНКОСТАР»
Название ЛП
Лекарственный препарат на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
2154.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Декскетопрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО Гротекс, Россия) и препарата Дексалгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.11.2021 - 15.09.2022
Номер и дата РКИ
788 26.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2155.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финголимод Канон, капсулы, 0,5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Гилениа®, капсулы, 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев-мужчин при приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
783 25.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Финголимод Канон (Финголимод)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2156.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Каптоприл, таблетки, 25 мг (АО АВВА РУС, Россия), и Капотен, таблетки, 25 мг (АО АКРИХИН, Россия) у здоровых добровольцев после однократного прие-ма каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.11.2021 - 24.05.2023
Номер и дата РКИ
782 24.11.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Каптоприл
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2157.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности Кобитолимода в качестве индукционной и поддерживающей терапии у участников со среднетяжелым и тяжелым обострением левостороннего неспецифического язвенного колита
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
24.11.2021 - 30.09.2024
Номер и дата РКИ
779 24.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ИнДекс Фармасьютикалс АБ
Название ЛП
Кобитолимод
Города
Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2158.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики лекарственных препаратов Ламивудин+Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 300 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и монокомпонентных препаратов Эпивир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) + Виреад, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
24.11.2021 - 28.12.2023
Номер и дата РКИ
776 24.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораторис Лимитед
Название ЛП
Ламивудин + Тенофовир (Симдуо)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2159.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан, таблетки, 16 мг (АКРИХИН), и Атаканд®, таблетки, 16 мг (АстраЗенека), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
24.11.2021 - 01.09.2023
Номер и дата РКИ
780 24.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
Кандесартан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2160.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Сибазон, таблетки, 5 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Валиум, таблетки, 5 мг (Хоффманн-Ля Рош Инк., США), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.11.2021 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ
777 24.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Сибазон (Диазепам)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится