Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
2141.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением язвенного колита в активной форме с целью оценки клинической эффективности и безопасности препарата VTX002
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2021 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ
800 01.12.2021
Название организации, проводящей КИ
«Оппилан Фарма Лимитед»
Название ЛП
VTX002 (OPL-002)
Города
Барнаул, Батайск, Великий Новгород, Калининград, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2142.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пиридостигмина бромид, таблетки 60 мг, производитель ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России и Местинон, таблетки 60 мг, производитель ICN Polfa Rzeszow S.A., Польша, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2021 - 01.09.2023
Номер и дата РКИ
797 01.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Пиридостигмина бромид
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2143.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (ЗАО Фармацевтический Завод ЭГИС, Венгрия), и Ксарелто®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
799 01.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармацевтический Завод ЭГИС»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2144.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Окскарбазепин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и препарата Трилептал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.11.2021 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
793 30.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Окскарбазепин
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2145.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые плёночной оболочкой 90 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Брилинта®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой 90 мг (Астра-Зенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2021 - 30.01.2022
Номер и дата РКИ
794 30.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2146.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование III фазы препарата Dato-DXd в сравнении с химиотерапией по выбору Исследователя у участников с неоперабельным или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом по гормональным рецепторам и отрицательным статусом по HER2, которые ранее получали одну или две предшествующие линии системной химиотерапии (TROPION-Breast01)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ
789 29.11.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
DS-1062a (датопотамаб дерукстекан)
Города
Истра, Казань, Кострома, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2147.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование фазы 2a для оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата PRA023 у пациентов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени (APOLLO-CD)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2021 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
792 29.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Прометеус Биосайнсес, Инк. (Prometheus Biosciences, Inc. )
Название ЛП
PRA023
Города
Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Проводится
2148.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сультиам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Ринфарм, Россия), в сравнении с препаратом Ospolot®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (DESITIN Arzneimittel GmbH, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
791 29.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Ринфарм»
Название ЛП
Сультиам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2149.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Триентин Вэймейд, капсулы 250 мг (Navinta LLC, США) и Сиприн, капсулы 250 мг (Bausch Health US LLC, США) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
790 29.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Навинта ЭлЭлСи
Название ЛП
Триентин (Триентин Вэймейд, Триентина гидрохлорид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2150.
Название протокола
Исследование фазы 1 по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата PF-06940434 у пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2021 - 01.05.2024
Номер и дата РКИ
785 26.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc.
Название ЛП
PF-06940434
Города
Кузьмоловский, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится