Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
2101.
Название протокола
Исследование 1/2a фазы с повышением дозы и расширением группы вмешательства для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и противоопухолевой активности препарата PF-06873600 в качестве монотерапии и в комбинации с эндокринной терапией
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.12.2021 - 01.05.2026
Номер и дата РКИ
838 13.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc.
Название ЛП
PF-06873600
Города
Кузьмоловский, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
2102.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фебуксостат Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
835 10.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Фебуксостат Канон (Фебуксостат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2103.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, активно-контролируемое, с параллельными группами исследование эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата АЛЕРАНА® максимальный эффект спрей для наружного применения производства АО ВЕРТЕКС, Россия у пациентов с андрогенетической алопецией
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2021 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ
836 10.12.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Алерана® максимальный эффект (Миноксидил + Аденозин)
Города
Барнаул
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2104.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азитромицин Велфарм, капсулы, 250 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Сумамед®, капсулы, 250 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.12.2021 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ
834 10.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП
Азитромицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2105.
Название протокола
Рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цитиколин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Цераксон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Феррер Интернасьональ, С.А., Испания) при приеме натощак в дозе 1000 мг (2 таблетки) здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
832 09.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Цитиколин Канон (Цитиколин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2106.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-PRC-c, капсулы, 1 мкг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Земплар®, капсулы, 1 мкг (ООО ЭббВи, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
833 09.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Парикальцитол (TL-PRC-c)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2107.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вигабатрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Ринфарм, Россия) в сравнении с препаратом Sabril®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Sanofi – Aventis GmbH, Вена) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.12.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
831 08.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Ринфарм»
Название ЛП
Вигабатрин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2108.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности гиредестранта в качестве адъювантной терапии по сравнению с адъювантной эндокринной монотерапией по выбору врача у пациентов на ранней стадии эстроген-рецептор-положительного, HER2-отрицательного рака молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2021 - 31.12.2033
Номер и дата РКИ
827 07.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Гиредестрант (GDC-9545, RO7197597)
Города
Екатеринбург, Иваново, Истра, Калуга, Кострома, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2109.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400мг и препарата сравнения Нурофен® Форте, таблетки, покрытые оболочкой, 400мг
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
829 07.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2110.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амбробене, таблетки, 30 мг (Тева), и Лазолван®, таблетки, 30 мг (Санофи Россия), после однократного приема, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
828 07.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Амбробене (Амброксол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится