Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
10281.
Название протокола
Эффективность и безопасность Эпанова® при тяжелой гипертриглицеридемии
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2011 - 31.03.2012
Номер и дата РКИ
278 28.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Омтера Фармасьютикалс, Инк
Название ЛП
Эпанова®(Омефас, омега-3 свободные жирные кислоты)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10282.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводящееся в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по изучению изменений состояния коронарных бляшек на фоне приема RVX000222 по результатам внутрисосудистого ультразвукового исследования
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
277 27.07.2011
Название организации, проводящей КИ
«Реcверлоджикс Корп.»
Название ЛП
RVX000222
Города
Москва, Новый, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10283.
Название протокола
Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Бризантин в лечении никотиновой зависимости
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.07.2011 - 01.07.2012
Номер и дата РКИ
276 27.07.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Бризантин
Города
Волгоград, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10284.
Название протокола
“Рандомизированное, контролируемое, с многократным приемом, многоцентровое, адаптивное II/III фазы исследование у грудных детей с пролиферативными детскими гемангиомами, требующими системной терапии для сравнения четырех схем приема пропранолола (1 или 3 мг/кг в день в течение 3 или 6 месяцев) и плацебо (двойное слепое)”.
Терапевтическая область
Кардиология, Детская кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.07.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
275 26.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Пьере Фабре Дерматолоджи
Название ЛП
V0400SB (Пропранолол)
Города
Воронеж, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10285.
Название протокола
Сравнительное, рандомизированное, мультицентровое, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности иммуномодулирующего препарата Изопринозин® компании ТЕВА при лечении гриппа и других ОРВИ у взрослых.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.07.2011 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
274 21.07.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тева"
Название ЛП
Изопринозин (Инозин пранобекс)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10286.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности препарата RO5185426 у пациентов с метастатической меланомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2011 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
273 21.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд
Название ЛП
RO5185426
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10287.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности однократного цикла терапии пероральным препаратом Палоносетрон в дозе 0,50 мг в сравнении с Палоносетроном в дозе 0,25 мг, вводимого внутривенно, применяемого в сочетании с Дексаметазоном, для предотвращения тошноты и рвоты у онкологических пациентов, находящихся на эметогенной химиотерапии высокого риска на основе цисплатина
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2011 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
272 21.07.2011
Название организации, проводящей КИ
«Хелсинн Хелскэа СА»
Название ЛП
Палоносетрон
Города
Архангельск, Красноярск, Липецк, Магнитогорск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10288.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата DEB025/алиспоривира, применяемого в сочетании peg-IFNα2a и рибавирином у ранее не получавших лечения пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.07.2011 - 28.09.2015
Номер и дата РКИ
271 20.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
DEB025 (Алиспоривир)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10289.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, 18-месячное исследование для оценки безопасности и переносимости валсартана при длительном применении у детей от 6 до 17 лет с артериальной гипертензией при наличии или отсутствии хронической болезни почек
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2011 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
270 20.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
VAL489 (Валсартан, Диован)
Города
Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10290.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности PF-00299804 в сравнении с Эрлотинибом для лечения распространенного немелкоклеточного рака легких после прогрессии или непереносимости, как минимум, одной предшествующей схемы химиотерапии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.07.2011 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
269 20.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк, США
Название ЛП
PF-00299804
Города
Обнинск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено