Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
10291.
Название протокола
Открытое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Новотакс® (МНН: доцетаксел, ЗАО “Биокад”, Россия) и доксорубицин в 1 линии химиотерапии метастатического рака молочной железы (III фаза)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
267 19.07.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Новотакс® (Доцетаксел)
Города
Волгоград, Ижевск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Тольятти
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10292.
Название протокола
Рандомизированное, состоящее из двух частей, двойное-слепое, активно-контролируемое препаратом сравнения многоцентровое клиническое исследование для оценки относительной эффективности и переносимости двух доз исследуемого препарата MK-0663/Эторикоксиб у пациентов с анкилозирующим спондилоартритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2011 - 05.03.2015
Номер и дата РКИ
268 19.07.2011
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Название ЛП
MK-0663 (Эторикоксиб)
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10293.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, активно-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности перорального препарата Нетупитант, применяемого в комбинации с Палоносетроном и Дексаметазоном в сравнении с Палоносетроном и Дексаметазоном, применяемых перорально, для предотвращения тошноты и рвоты у онкологических пациентов, находящихся на умеренно эметогенной химиотерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
266 19.07.2011
Название организации, проводящей КИ
«Хелсинн Хелскэа СА»
Название ЛП
Нетупитант/Палоносетрон
Города
Архангельск, Казань, Красноярск, Липецк, Магнитогорск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10294.
Название протокола
Исследование безопасности и проверки гипотезы применения препарата ATX-MS-1467 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом: открытое исследование с восходящей титрацией дозы на пяти уровнях и с использованием двух путей введения (внутрикожно и подкожно)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.07.2011 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
265 13.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Апитоп Технолоджи (Бристоль) Лтд
Название ЛП
ATX-MS-1467
Города
Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10295.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы Пэгфилграстима у пациентов с впервые выявленным местно- распространенным или метастатическим колоректальным раком, получавших бевацизумаб и, или 5-фторурацил, оксалиплатин, лейковорин (FOLFOX), или 5-фторурацил, иринотекан, лейковорин (FOLFIRI)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
12.07.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
264 12.07.2011
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Пэгфилграстим
Города
Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10296.
Название протокола
12-недельное исследование с целью оценки влияния на артериальную ригидность порошка для ингаляций флутиказона фуроата (ФФ, GW685698)/вилантерола (ВИ, GW642444) в дозе 100/25 мкг, вводимого один раз в сутки с помощью нового порошкового ингалятора (НПИ), по сравнению с тиотропиумом бромидом в дозе 18 мкг, вводимого один раз в сутки через ингалятор HandiHaler, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.07.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
263 06.07.2011
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Флутиказона фуроат (ФФ, GW685698)/ Вилантерол (ВИ, GW642444) (Флутиказона фуроат/Вилантерол, )
Города
Владивосток, Москва, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10297.
Название протокола
Оценка реактогенности, безопасности и специфической активности (иммуногенности) вакцины менингококковой полисахаридной группы А, производства ФГУП НПО Микроген МЗ РФ на добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
05.07.2011 - 01.11.2011
Номер и дата РКИ
262 05.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10298.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 для оценки результатов применения препаратов S-1 и цисплатин по сравнению с препаратами 5-FU и цисплатин пациентами страдающими метастатическим диффузным раком желудка и не проходившими ранее лечение химиотерапией
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2010 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
260 04.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Тайхо Фарма США, Инк.
Название ЛП
S-1
Города
Барнаул, Краснодар, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10299.
Название протокола
Клиническое исследование вакцины гриппозной тривалентной инактивированной Гриппол® плюс у детей с отягощенным аллергоанамнезом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
261 04.07.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Гриппол плюс (вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10300.
Название протокола
Эффективность и безопасность применения препарата Кудесан®, капли для приема внутрь 3% у больных хронической сердечной недостаточностью, получающих стандартную терапию
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
258 01.07.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "РУСФИК"
Название ЛП
Кудесан (убидекаренон)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Киров, Красноярск, Москва, Ростов-на-Дону, Саранск, Чебоксары
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено