Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
10321.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование III фазы с использованием препарата BI 201335 один раз в день в дозе 120 мг в течение 12 или 24 недель или BI 201335 в дозе 240 мг в сочетании с пегилированным интерфероном-α и рибавирином в течение 12 недель у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных вирусом 1 генотипа, которые ранее не получали лечение
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.07.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
239 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Название ЛП
BI 201335 NA
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10322.
Название протокола
Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз MK-6325 у пациентов мужского и женского пола, инфицированных вирусом гепатита С
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.06.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
240 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.», дочерняя фирма компании «Мерк энд Ко., Инк.»
Название ЛП
MK-6325
Города
Москва
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
10323.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое в параллельных группах исследование уменьшения объективных и субъективных признаков заболевания при лечении тоцилизумабом или адалимумабом в комбинации с метотрексатом у пациентов с умеренной или высокой активностью ревматоидного артрита и неадекватным ответом на предшествующую терапию ингибитором ФНО
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.06.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
238 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города
Кемерово, Москва, Ульяновск, Уфа
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10324.
Название протокола
№ GS-US-259-0133 Рандомизированное, двойное слепое плацебо- контролируемое исследование 4 фазы в параллельных группах по применению Ранолазина у пациентов с ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения и сахарным диабетом II типа
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
237 16.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк
Название ЛП
GS-9668 (Ранолазин, Ранекса)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Кировск, Москва, Новосибирск, Пенза, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Чита, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10325.
Название протокола
Клиническое исследование с титрованием дозы и двойной слепой, рандомизированной, плацебо-контролируемой фазой с перекрестным лечением, проводимое с целью продемонстрировать эффективность дозировки интраназального спрея фентанила (INFS) по 400 мкг, а также оценить безопасность и местную переносимость всех дозировок INFS от 50 мкг до 400 мкг, применяемых в течение 12 недель у онкологических пациентов с прорывной болью
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.06.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
236 09.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Никомед Денмарк АпС
Название ЛП
Интраназальный спрей фентанил (INFS) (Фентанила цитрат, Инстанил®)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10326.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности будесонида, применяемого в виде пены (по 2 мг/25мл 2 раза в день в течение 2 недель и далее по 2 мг /25мл один раз в день в течение 4 недель) по сравнению с плацебо у пациентов с активным язвенным проктитом или проктосигмоидитом легкой или средней степени тяжести
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
235 09.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Будесонид
Города
Волгоград, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10327.
Название протокола
Двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности Омекамтив Мекарбила при внутривенном введении для лечения пациентов с левожелудочковой систолической дисфункцией, госпитализированных по причине острой сердечной недостаточности.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
08.06.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
234 07.06.2011
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 423 (Омекамтив мекарбил)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10328.
Название протокола
Исследование биоэквивалентности препаратов Генфатиниб® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина) и Гливек® таблетки, покрытые оболочкой 400 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2011 - 10.06.2012
Номер и дата РКИ
233 06.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Название ЛП
Генфатиниб® (иматиниб)
Города
—
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10329.
Название протокола
№ Версия №1 от 29.09.2010г. Открытое нерандомизировнное изучение эффективности и безопасности ниферидила в восстановлении синусового ритма при персистирующей форме фибрилляции и трепетания предсердий
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.06.2011 - 20.12.2013
Номер и дата РКИ
232 06.06.2011
Название организации, проводящей КИ
ФГУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России
Название ЛП
Ниферидил
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10330.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тевакомб (25 мкг/250 мкг) и Серетид (25 мкг/250 мкг) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.02.2011 - 01.02.2013
Номер и дата РКИ
173 03.06.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тева"
Название ЛП
n/a (сальметерол/флутиказона пропионат, Тевакомб)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено